当子系统只能处于正常工作和不工作两种状态时，可以采用并联模型。如果单个子系统的可靠性为0.8时，3个子系统并联后的系统可靠性为（1）。若子系统能处于正常和不正常状态时，可以采用表决模型，如果3个子系统有2个或以上输出相同时，则选择该输出为系统输出，如果单个子系统的可靠性为0.8时，整个系统的可靠性为（2）；若单个子系统的可靠性为0.5时，整个系统的可靠性为（3）。空白（3）处应选择（） A.0.5。 0.54。 0.62。 0.65。
下列说法正确的是（） 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关料可以采取查封、扣押的行政强制措施。 药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导。 药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。 新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等。
当子系统只能处于正常工作和不工作两种状态时，可以采用并联模型。如果单个子系统的可靠性为0.8时，3个子系统并联后的系统可靠性为（1）。若子系统能处于正常和不正常状态时，可以采用表决模型，如果3个子系统有2个或以上输出相同时，则选择该输出为系统输出，如果单个子系统的可靠性为0.8时，整个系统的可靠性为（2）；若单个子系统的可靠性为0.5时，整个系统的可靠性为（3）。空白（2）处应选择（） A.0.882。 0.896。 0.925。 0.94。
关于药品价格管理，正确的是（） 药品定价方式包括政府定价、政府指导价和市场调节价。 政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价。 政府定价、政府指导价按照公平、合理、诚实信用的原则制定。 市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整。 医疗机构应当向病人提供所用药品的价格清单。
下列说法正确的是（） 药品包装必须印有或贴有标签并附有说明书。 开办药品经营企业必须遵循合理布局和方便群众购药的原则。 药品生产企业可以接受委托生产药品。 除未实施批准文号管理的中药材，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。 国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品在销售或进口时需由指定药检机构检验。
符合药品广告管理规定的是（）
