2017年西华师范大学分析化学(同等学力加试)复试实战预测五套卷
● 摘要
一、简答题
1. 如何用一种试剂把下列每组物质区分开?
【答案】(1)加(2)加稀(3)加浓(4)加(5)加氨水,(6)加(7)加(8)加稀(9)加稀
:溶解而溶解而溶解而溶解而溶解而溶解而溶解而
溶解而
不溶。 不溶。 不溶。 不溶。
溶解而HgS 不溶。 不溶。 不溶。 . 不溶。
不溶。
2. 写出下列碱的共轭酸
:
【答案】
3. 写出下列物质在水溶液中的质子条件
:
【答案】⑴(2)(3)
4. 双光束分光光度计与单光束分光光度计相比有什么不同?有哪些特点?
【答案】(1)不同点有:双光束分光光度计比单光束分光光度计结构复杂,可实现吸收光谱的自动扫描,价格昂贵,用途广泛,光路设计要求严格。(2)双光束分光光度计具有较高的澍量精密度和准确度,而且测量方便快捷,特别适合进行结构分析。
5. 在
述理由),并改正。
共存的酸性溶液中欲测定,试指出以下分析步骤中的错误之处(简
吸取一定量试液于锥形瓶中,加入10%KCNlmL,以NaOH 溶液调节溶液的pH 约等于10, 加入1:3三乙醇胺15mL , 再加入0.2%二甲酚橙指示剂2〜3滴,以EDTA 标准溶液滴至溶液由红紫变亮黄色为终点。
【答案】(1)不能在酸性溶液中加KCN ,否则生成剧毒挥发性HCN 气体,应当先调至碱性后再加KCN ;(2)三乙醇胺应当在酸性中加入,否则不该用NaOH , 而采用
二甲酚橙作指示剂。
6. 简述在重量分析中杂质玷污沉淀的原因及消除方法。
【答案】(1)重量分析中杂质玷污沉淀的原因有以下两方面。①共沉淀:表面吸附共沉淀是胶体沉淀不纯的主要原因,可洗涤混晶共沉淀预先将杂质分离除去;吸留、包夹共沉淀是晶形沉淀不纯的主要原因,可陈化、重结晶。②后沉淀:主沉淀形成后,“诱导”本身难沉淀的杂质沉淀下来缩短沉淀与母液共置的时间。
(2)减少杂质玷污沉淀的方法有:①选择适当的分析步骤;②选择合适的沉淀剂;③改变杂质的存在形式;④改善沉淀条件;⑤再沉淀。
水解,不与三乙醇胺生成配合物;(3)
应使用铬黑T 而不是
调pH 至10, 因前者不具缓冲作用;(4)测定
二、计算题
7. 今由某弱酸HA 及其盐配制的缓冲溶液,其中HA 的浓度为0.25mol/L。于此100mL 缓冲溶液中加入
溶液的
值为5.60。问原来所配制的缓冲溶液的pH ? (设为X ,反应方程为:
缓冲溶液的计算式为:
则可得:
解得
)
【答案】设原混合溶液中
这样,求得原来所配制的缓冲溶液的为:
8 计算在pH=10.0和pH=7.0时的.
【答案】
已知:络合物的,10.3,13.3 分别是5.2。
当pH=10.0时,
又pH=7.0时,
9. 用分光光度法测定某元素的配合物,用lcm 比色血在530nm 波长下测得系列标准溶液的数据如下表,若在同样条件下测得未知物的吸光度为0.250, 求未知样的浓度
【答案】校正以后的的吸广度如下表所示:
用上表中的数据绘制A-c , 判断出需要删除先计算出
曲线的斜率为:
这一点。
然后,在根据250nm 的吸广度校正值,计算出未知样的浓度1为:
10.称取工业用弱酸HA 试样1.000克,用水溶解并稀释至40.00mL , 用0.09500mol/LNaOH溶液滴定。已知中和至50%时,溶液的pH=3.74; 当滴定至化学计量点时,耗去41.99mLNaOH 。请问:
(1)弱酸HA 的解离常数(2)化学计量点时,溶液的【答案】(1)滴定反应为:
中和至50%时,弱酸HA 的解离常数Ka 表达式为:
代入pH=3.74得:
值?
值?
(3)已知弱酸HA 的摩尔质量为46.03g/mol, 试样中HA 的质量分数?
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