同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当（）？ 一致。 相似。 明显区别。 不同。
药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时（）？ 修改。 提出申请。 报废。 销毁。
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（）？ 标签。 说明书。 用法用量。 失效日期。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后（）内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查？ 一年。 一年半。 二年。 三年。
通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后（）内报送认证机构？ 3个工作日。 5个工作日。 7个工作日。 15个工作日。
《药品说明书和标签管理规定》自（）起施行？
