有关普鲁卡因的描述，下列错误的是（）。 可延长琥珀酰胆碱的肌松作用。 抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性。 先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍。 可使磺胺类药物的药效削弱。 与琥珀胆碱作用于相同的酶。
以下局部麻醉药毒性最大的是（）。 0.1%普鲁卡因1OOml。 2%普鲁卡因25ml。 0.5%普鲁卡因50ml。 0.8%利多卡因1Oml。 1%利多卡因5ml。
局麻药进入局部组织后的吸收速度受下列因素影响，但除外（）。 局部组织中的溶解度。 局部组织的血管密度。 药物的浓度。 局部组织中的酯酶的降解。 麻药中血管收缩药的应用。
患者女，48岁，住院期间突然胸闷、头晕，急查心电图示连续的宽大畸形QRS波形，频率150次／分，节律稍不齐，P波看不到，偶见1个P波后跟随室性融合波出现，2分钟后转为窦性心律。如药物治疗未能迅速见效，应立即选择（） A.重复使用同一药物直至有效。 换用其他类药物直至有效。 密切观察等待自我转复窦性心律。 使用同步直流电复律纠正心律失常。 使用非同步直流电复律纠正心律失常。
有关局麻药的毒性，以下哪一项错误（）。 常用的局麻药没有组织毒性。 当利多卡因血内浓度为50～100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制。 1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似。 2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍。 大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性。
患者女，48岁，住院期间突然胸闷、头晕，急查心电图示连续的宽大畸形QRS波形，频率150次／分，节律稍不齐，P波看不到，偶见1个P波后跟随室性融合波出现，2分钟后转为窦性心律。经心内科会诊考虑此心律失常最可能与患者以下情况有关（）
