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问题:

[单选] 有关普鲁卡因的描述,下列错误的是()。

A . 可延长琥珀酰胆碱的肌松作用
B . 抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性
C . 先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍
D . 可使磺胺类药物的药效削弱
E . 与琥珀胆碱作用于相同的酶

关于局麻药的药理,下述哪项正确()。 高浓度的局麻药有抑制、镇痛、抗惊厥的作用。 低浓度的局麻药可以诱发惊厥。 局麻药所诱发的惊厥,被视为局麻药的毒性表现。 局麻药能促进去极化期间的钠传导,增强心肌兴奋性。 临床常用布比卡因治疗室性心律失常。 患者男,30岁,突然发作心悸2小时来诊,查体:BP120/90mmHg,心率180次/分,律齐,肺部无异常,心电图P波看不到,基线平坦,QRS窄波形,节律整齐。患者既往曾有类似发作,无心脏病史。诊断最可能是() A.窦性心动过速。 心房扑动。 阵发性室上性心动过速。 阵发性室性心动过速。 房性自主加速性心动过速。 患者男,30岁,突然发作心悸2小时来诊,查体:BP120/90mmHg,心率180次/分,律齐,肺部无异常,心电图P波看不到,基线平坦,QRS窄波形,节律整齐。患者既往曾有类似发作,无心脏病史。用药前可试行简单的物理疗法是() A.捶击胸前区数次。 做Valsalva动作。 卧位突然抬高下肢。 坐位轮流结扎下肢。 按压颈动脉窦或眼球。 局麻药进入局部组织后的吸收速度受下列因素影响,但除外()。 局部组织中的溶解度。 局部组织的血管密度。 药物的浓度。 局部组织中的酯酶的降解。 麻药中血管收缩药的应用。 局麻药中加适量肾上腺素可使阻滞深度和时效增加并减慢全身吸收,其浓度一般以多少为合适()。 1/1000~2000。 1/10000。 1/200000。 1/400000。 1/600000。 有关普鲁卡因的描述,下列错误的是()。
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