2017年山东理工大学化学工程学院619有机化学考研冲刺密押题
● 摘要
一、简答题
1. 写出下列每一反应的产物,并注明立体化学。解释你的答案
【答案】
试剂三乙基硼氢化锂是一个特别强的小的碳。
从反应历程可见,首先氢负离子袭击卤素,形成碳负离子,碳负离子捕获环境中的氢,主要进攻位阻较小的卤素。
此反应是自由基历程,形成的游离基A 中间体,更容易从位阻较小的“exo"面捕获氢,形成主要的产物为C 。
亲核试剂,它在环氧乙烷开环时,总是进攻位阻较
氢负离子从位阻较小的一面进攻,还原羰基至相应的醇。
氢负离子从位阻较小的一面进攻,还原羰基至醇。
2. 由适当原料合成下列化合物:
【答案】
3. 写出下列反应的产物:
【答案】
4. —芳香化合物A 的分子式为|能溶于NaOH 溶液并与B 、C 的结构式。
【答案】化合物A 为芳香化合物且分子式为
由此有推断A 中除了一个苯环外还有一个
溶液显色,C 与硝酸银水溶液作用
甲基和一个氧原子。A 与Na 不反应,可排除其为酚的可能,所以A 只能是醚或醇。又A 与氢碘酸反应生成两个化合物B 和C ,B 能溶于NaOH 溶液并与
生成黄色碘化银沉淀。所以A 只能是苯甲醚。A 、B 、C 的结构式为:
5. 新戊醇用酸共热得到分子式为
A 与Na 不反应,与氢碘酸反应生成两个化合物B 和C , B
溶液显色。C 与硝酸银水溶液作用生成黄色碘化银沉淀。试推断A 、
的烯烃,经分离得到两种产物,这两种烃应有怎样的结构?
哪一个是主产物?它们是怎样形成的?
【答案】新戊醇用酸共热得到分子式为C 5H 10烯烃的过程是碳正离子过程,中间体碳正离子发生了重排,过程如下:
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