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一、名词解释

1． 期。 【答案】期指具有分裂能力的组织中的细胞在反复分裂数次之后离开细胞周期，执行某种

期。期只不过是细胞周期中期或期的无限延长，生物学功能或进行细胞分化，当受到某种适当的外界刺激后，会重返细胞周期，进行分裂增殖，细胞所处的停止分裂状态的时期就叫做而不是细胞周期中

2． 人工染色体期或期的中断和脱离。

是指采用分子克隆技术，将真核细胞染色体的复制

关键序列分别克隆出来，再将它们互相搭配连接构成的染色体。

分子。 【答案】人工染色体起点、着丝粒和端粒这3

种这种人工染色体可用作载体，克隆大片段的

3． 鬼笔环肽

【答案】

鬼笔环肽是由鬼笔鹅膏真菌产生的一种环肽，对微丝表面具有很强的亲和力，但不与肌动蛋白单体结合，对微丝的解聚有抑制作用，使微丝保持稳定状态。

4． 胞间连丝

【答案】

胞间连丝是指在高等植物细胞中，由相互连接的相邻细胞的细胞膜共同组成管状结构，中央有内质网形成的连丝微管。它是植物细胞通讯连接的主要方式，其功能是进行选择性的物质转运和细胞通讯。

5． 荧光共振能量转移

【答案】荧光共振能量转移是指当供体发射的荧光与受体发色团分子的吸收光谱重叠，并且两个探针的距离在l0nm 范围以内时，产生的一种能够用于检测活体中生物大分子纳米级距离和纳米级距离变化的有力工具，可用于检测某一细胞中两个蛋白质分子是否存在直接的相互作用。

6．

【答案】

别为的重链和的中文意思是网格蛋白有被小泡。网格蛋白是由相对分子质量分的轻链组成的二聚体，3个二聚体形成包被的结构单位一一三脚蛋白复合体。一种小分子GTP 结合蛋白在深陷有被小窝的颈部组装成环，dynamin 蛋白水解与其结合的GTP 引起颈部缢缩，最终脱离质膜形成网格蛋白有被小泡。

7． 蛋白

【答案】是原癌基因的产物，相对分子质量为属单体蛋白，具有弱的酶活

性

，

蛋白常与结合，定位于细胞质膜内表面，当特异配体与受体酪氨酸激酶或其他细胞表面受体结合后会将其激活。在信号从细胞表面受体传递到细胞核内的过程中发挥重要作用。

8． 通道蛋白

【答案】通道蛋白是指生物膜上普遍存在的多次跨膜蛋白，形成有选择性开关的亲水性通道，不需要与溶质分子结合，介导水、小的水溶性分子、离子等的被动运输。

二、简答题

9． 细胞衰老有哪些特征？

【答案】细胞衰老表现为对环境变化适应能力的降低和维持细胞内环境恒定能力的降低，不仅形态学结构发生改变，分子水平的变化也显而易见。细胞衰老的主要特征表现如下：

（1）在结构上表现为退行性变化，细胞数目减少、细胞体积缩小。细胞内水分减少，从而使得原生质硬度增加，造成细胞收缩、失去正常形态。细胞质膜流动性降低。而在原生质改变的同时，细胞核也发生固缩，结构不清，染色质加深，细胞核与细胞质比率减小或核消失。同时线粒体数量减少而体积增大。

（2）伴随着细胞的衰老，细胞内各种大分子的组成也发生改变，如蛋白质合成下降。细胞内蛋白质发生糖基化、氨甲酰化、脱氨基等修饰反应，导致蛋白质稳定性、抗原性、可消化性下降，自由基使蛋白质多肽断裂、交联而变性，氨基酸由左旋变为右旋。酶分子活性中心被氧化，金属离子等丢失，最终酶失活。

DNA 复制与转录受到抑制，（3）但也有个别基因会异常激活，端粒DNA 丢失，线粒体DNA 特异性缺失，DNA 氧化、断裂、缺失和交联，甲基化程度降低。

（4）mRNA 和tRNA 含量降低。

10．比较细胞质动力蛋白与驱动蛋白。

【答案】（1）两者都是将的化学能转化为动能的大的发动机蛋白，都与微管结合在一起，但只有动力蛋白存在于纤毛和鞭毛的微管之中。

（2）驱动蛋白是通过加末端方式来引导微管的运动，动力蛋白则通过减末端方式来引导微管运动。

（3）虽然它们在功能上有相似之处，但不是同源蛋白，而且立体结构非常不同。它们并不属于同一蛋白家族。

11．电子显微镜与光学显微镜成像原理有哪些区别？

【答案】电子显微镜相比光学显微镜的成像原理主要有以下区别：

（1）光镜利用样品对光的吸收形成明暗反差和颜色变化，而电镜利用样品对电子的散射和透射形成明暗反差；

（2）电镜使用波长比可见光短得多的电子束作为光源，波长一般小于0.lrnn ;

（3）电镜采用电磁透镜聚焦，光学显微镜采用玻璃透镜聚焦；

（4）电镜镜筒中采用高真空；

（5）电镜图像用荧光屏来显示或感光胶片作记录

12．用图文相结合的形式，叙述有丝分裂后期使染色体移向两极的三种马达模型。

【答案】（1）有丝分裂后期使染色体移向两极的三种马达模型

①星体微管马达：将有丝分裂器与细胞质膜连在一起。

②极微管马达：负责将两极间的微管延长。

③动粒微管马达（染色体微管马达）：负责缩短染色体微管的长度，使染色体向两极运动。 （2）三种马达使染色体移向两极的过程

有丝分裂后期分为后期A 和后期B 两个阶段。后期A ，动粒微管变短，牵动染色体向两极运动；在后期B ，极微管长度增加，两极之间的距离逐渐拉长。

①后期A :微管马达蛋白首先结合到动粒上，在ATP 分解提供能量的情况下，沿动粒微管向极部运动，并带动动粒和染色体向极部运动。动粒微管的末端随之解聚成微管蛋白二聚体，动粒微管变短，动粒和染色单体与两极之间的距离逐渐拉近。当染色单体接近两极，后期A 结束，转向后期B 。

②后期B :极微管游离端（正极）在ATP 提供能量的情况下与微管蛋白聚合，使极微管加长，

形成较宽的极微管重叠区。与极微管重叠区的微管结合并在来自两极的极微管之间搭桥。KRPs 向微管正极行走，促使来自两极的极微管在重叠区相互滑动，使重叠区逐渐变得狭窄，两极之间的距离逐渐变长。同时，胞质动力蛋白在星体微管和细胞膜之间搭桥，并向星体微管负极运动，进一步将两极之间的距离拉长。

图1 纺锤体结构模式图