根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括 医疗的需要。 国家储备的需要。 科研、教学的需要。 药品生产企业生产用原料的需耍。 进出口的需要。
根据《处方管理办法》，关于医疗机构处方开具和调剂，说法正确的是 药师应对处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌进行审核。 药师对于不规范的处方，自行修改后方可调剂。 中成药和中药饮片可以开在同一处方，也可以分别开处方。 药师应对第二类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号码。 每张处方不得超过5种药品。
下列药品销售行为中违法的有 药店经批准在边远城乡集市贸易市场内设点销售处方药。 大型超市设柜台销售处方药。 药品批发企业在交易会上现货出售药品。 药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务。 非处方药采用开架自选方式销售。
根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^。 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出。 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废。 取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案。 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案。
甲患有癌症，通过某交易网站从乙处购买某抗癌药A自用，经调查，抗癌药A为乙从国外购买，通过网上销售，以下说法正确的是 抗癌药A药为假药。 抗癌药A药为劣药。 甲买来自用的行为不违法。 乙的行为违法。 交易网站只提供销售平台，未实际购买、销售抗癌药A，行为不违法。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品零售企业未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品，应给予的处罚包括
