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一、名词解释

1． 蛋白质的腐败作用用。

2． 转座子（transposon ）。

【答案】转座子是指可以在同一 DNA 分子的不同位置或者不同DNA 分子之间发生转移的DNA 序列。

3． 稀有械基。

【答案】稀有碱基，又称修饰碱基，这些碱基在核酸分子中含量比较少，但它们是天然存在不是人工合成的，是核酸合成后，进一步加工而成。修饰碱基一般是在原有碱基的基础上，经甲基化、乙酰化、氢化、氟化以及硫化而成。如

：

甲基胞苷化尿苷

等。另外有一种比较特殊的核苷：假尿嘧啶核苷

众不同，即尿嘧啶5位碳与核苷形成的

4． 阻遏蛋白。

双氢脲苷（D ），

硫

是由于碱基与核糖连接的方式与

【答案】蛋白质的腐败作用是指肠道细菌对部分未消化的蛋白质及部分消化产物所发生的作

糖苷键。tRNA 中含修饰碱基比较多。

【答案】阻遏蛋白是指一种依赖于钙的蛋白激酶，酶蛋白与钙结合引起酶分子构象变化，调节酶的活性。如磷酸化酶激酶是一种依赖于钙的蛋白激酶。

5． 错义突变（missense mutation）。

【答案】错义突变是指在蛋白质编码区，突变的密码子编码不同的氨基酸，突变结果导致一种氨基酸残基取代另一种氨基酸残基的点突变。

6． 辅酶和辅基。

【答案】辅酶是指与蛋白结合比较松弛的小分子有机物质，用透析的方法很容易将辅酶与酶蛋白分开。辅基是指以共价键与酶蛋白相结合的辅助因子，用透析法不能去除。

7． 分子病。

【答案】分子病是指基因突变引起的某个功能蛋白的某一个或几个氨基酸残基发生了遗传性替代从而导致整个分子的三维结构发生改变，功能部分或全部丧失从而引发的疾病。镰刀状细胞

贫血病是最早被认识的一种分子病。

8． zinc finger。

【答案】Zincfinger （锌指结构）最早发现于转录因子TF^IA，为5SrRNA 基因转录所必需，是反式作用因子DNA 结合结构域中的一种基序结构，含一至多个重复单位。每一锌指单位约有30个氨基酸残基，形成一个反向平行基和

螺旋上两个组氨酸残基与

中，两个

发夹，随后是一个

螺旋，由片层上两个半胱氨酸残

螺旋上的氨基酸

构成四面体配位结构。另一种类型是在其DNA 结合结构域

锌簇，每个锌离子与四个半胱氨酸残基构成四面体结构。其中，

残基参与识别不同的DNA 。

二、问答题

9．

的固定不仅存在于植物光合作用合成葡萄糖的过程中，也存在于动物体内合成葡萄糖及

固定的酶促反应方程式，并简要说明固定及同化

固定及同化

在其

合成脂肪的过程中。分别写出这些代谢途径中

【答案】（1）（2）

途径。

（3）糖异生。

（4）FA 从头合成。乙酰

10．（1）嘌呤霉素为什么能进入核糖体的A 部位？

（2）嘌呤霉素为什么能中断蛋白质的合成？

（3）为什么说嘌呤霉素的应用证实了核糖体A 部位和P 部位的作用？ 【答案】（1）嘌呤霉素的结构与氨酰核糖体的A 部位上，阻止了正常的氨酰

（2）嘌呤霉素上的

上的

的结构（尤其是进入到A 部位。

氨基一样，经肽基转移酶的作用，也能与位于P

）很相似，能结合到

途径。

中所起的作用。（参与反应的物质只要写名称或代号，不要求写结构式）.

部位的肽基上的竣基形成肽键，形成一种羧基端为嘌呤霉素的肽链。这种肽酰-嘌呤霉素很容易从核糖体上解离下来，从而 中断肽链的合成。

（3）当

结合部位。

11．计算一个含有126个AA 残基的多肽，若呈构长度为多少nm?

【答案】多肽链形成的a-螺旋，每个螺旋由3.6个氨基酸残基组成，螺距为基酸之间的垂直距离为

126个AA 残基的多肽形成

螺旋后共用螺旋

所以形成的a-螺旋的长度应为

相邻的氨个，

螺距为

螺旋状态，其长度为多少nm 。若呈

折叠法

在A 部位时（在移位之前），嘌呤霉素不能与核糖体结合，而当

结合部位，P

部位是

在P 部位时，嘌呤霉素能够与核糖体结合。这就表明A 部位是

结果为18.9nm , 另外，我们也可依据氨基酸每

个基绕轴旋转上升的距离进行计算，即

以我们可以获得其长度为：

12．写出催化下列反应的酶的分类名称（类型）。

结果一致。

伸展结构中为0.36nm ，所

多肽链若形成P-折叠结构时，同理，由于每一个氨基酸残基在

【答案】A. 八合成酶类。 B. 氧化还原酶类。 C. 异构酶类。 D. 水解酶类。 E. 转移酶类。 F. 裂合酶类。

13．列出一个转座子插入到一个新位点所要求的步骤。

【答案】步骤包括：（1）首先，在靶位点处产生一个交错切口；（2）接着，转座子与靶位点连接；（3）最后，填补插入位点两侧的单链区。

14．说明5-氟尿嘧啶，氨基喋呤可作为代谢物的原理。

【答案】（1） 5-氟尿嘧啶可作为代谢物的原理：5-氟尿嘧啶能抑制胸苷酸合成酶，但5-氟尿嘧啶并不是抑制剂，其抑制作用是当它经细胞内的嘧啶合成的补救途径中转换成5-氟尿嘧啶核苷酸后，脱氧5-氟尿嘧啶核苷酸与胸

苷酸合成酶紧密结合，抑制该酶的活性，使得由dUMP 合成dTMP 的反应停止，从而抑制DNA 的合成。

（2）氨基喋呤可作为代谢物的原理：氨基噪呤的结构类似于叶酸，是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂。氨基喋呤只通过非共价键相互作用与二氢叶酸还原酶紧密结合，导致四氢叶酸水平下降，大大减少了dTMP 的形成，dTMP 的合成取决于亚甲基四氢叶酸的浓度，该浓度降低，dTMP