2018年云南师范大学生命科学学院842分析化学考研核心题库
● 摘要
一、名词解释
1． 系统误差
【答案】系统误差是由确定的原因所引起的误差。
2． 外部能量转换
【答案】外部能量转换简称外转换。受激后的电子由第一激发单重态或激发三重态的最低振动能级以无辐射形式回到基态的各个振动能级的过程。
3． 标准电极电位与条件电位。
【答案】标准电极电位是指在一定温度下（通常为25%）, 氧化还原半反应中各组分都处于标准状态时的电极电位；条件电位是指在一定溶液条件下，氧化态还原态的分析浓度都为lmol.I ；1时的实际电位。
4． 指本电极（indicatorelectrode ）
【答案】指示电极的电极电位随着溶液中待测离子活度（或浓度）的变化而变化。
5． 碱
【答案】凡能接受质子的是碱
6． 滴定终点误差
【答案】滴定终点误差是由于滴定终点与化学计量点不完全一致所造成的相对误差。
二、简答题
7． 交联度与交换容量的区别与联系是什么？
【答案】（1）交联度是指树脂聚合反应中交联剂所占的质量分数，是表征离子交换树脂骨架结构的重要性质参数，是衡量离子交换树脂孔隙度的一个指标。
（2）交换容量是指每克干树脂所能交换的物质的量（mmol ），是表征离子交换树脂活性基团的重要性质参数。
8． 误差按其产生的原因和性质可分为哪几类？
【答案】系统误差、随机误差和过失误差。
9． 有机沉淀剂有哪些特点？
【答案】（1）沉淀的溶解度小，品种多，选择性好；（2）沉淀的极性小，对杂质离子吸附弱，沉淀纯净；（3）组成恒定，一般不必灼烧烘干后即可称量，简化操作；（4）沉淀称量形式的摩尔质量大，则同样量的被测物质可以得到质量更多的沉淀，减少称量误差。
10．在氢氧化物沉淀分离中的氨水法都有哪些注意事项？
【答案】可控制溶液的pH 在8〜9，
防止
氧化物对其他金属离子的吸附；促进股状沉淀的凝聚。
11．简述三种测定珍珠粉中钙含量的基本原理。
【答案】（1）配合滴定法:在pH=l.2时，采用钙指示剂，用EDTA 滴定钙，测定钙含量。 （2）氧化还原滴定法:
将钙转化为此测定钙含量。
（3）质量分析法::
将钙沉淀为
过滤、•洗净、干燥后称重。
12．共沉淀和后沉淀区别何在？它们是怎么发生的？对重量分析有什么不良影响？在分析化学中什么情况下需要利用共沉淀？
【答案】共沉淀就是：当一种难溶物沉淀从溶液中析出时，溶液中的某些可溶性杂质会被沉淀带下来而混杂于沉淀中的现象。共沉淀使沉淀玷污，它是重量分析中最重要的误差来源之一。后沉淀是由于沉淀速度的差异，在已形成的沉淀上形成第二种不溶物质，这种情况大多发生在特定组分形成的过饱和溶液中，后沉淀所引入的杂质量比共沉淀要多，且随沉淀放置时间的延长而増大。从带入杂质方面来看共沉淀现象对分析测定是不利的，但在分析化学中往往利用共沉淀这一现象来富集分离溶液中的某些微量组分，特别是贵金属和稀有元素等。
13．某同学按如下方法配制溶液，请指出错误之处。准确称取3.161g 固体
用煮沸过的去离子水溶解，转移至l000mL 容量瓶，稀释至刻度，然后用干燥的滤纸过滤。【答案】
试剂纯度不高，不能直接配制，因此不必准确称量，也不必用容量瓶。试剂
. 共煮一定时间，
而不是单独煮水。滤去
还原为
使
应当采
不稳定。
与水中常含有还原物质，
所以必须与
再将
溶解. ，用
标准溶液滴定
由
沉淀生成；
作为抗衡离子，减少氩
用玻璃砂漏斗抽滤，用滤纸会引入还原物质，
而使
14．请简要写出几种重要的萃取体系。
【答案】螯合物萃取体系；离子缔合物萃取体系；溶剂化合物萃取体系；简单分子萃取体系。
三、计算题
15．今有A 、B 两种药物组成的复方制剂溶液。在lcm 吸收池中，分别以295nm 和370nm 的波长进行吸光度测定，测得吸光度分别为0.320和0.430。浓度为0.01mol/L的A 对照品溶液在lcm 的吸收池中，波长为295nm 和、370nm 处测得吸收度分别为0.08和0.90; 同样条件下，浓度为0.01mol/L的B 对照品溶液测得吸收度分别为0.67和0.12。计算复方制剂中A 和B 的浓度（假设复方制剂其他试剂不干扰测定）。
【答案】A
组分
B
组分
解方程组得
16．在一支2m 长的色谱柱，测得环己烷（组分1）和苯（组分2）的保留时间分别为165S 和半峰宽分别为1.2mm 和1.8mm ，
记录仪走纸速度为
（1
）环己烷和苯的调整保留时间（2）环己烷和苯的容量因子k ; （3
）分配系数比（5）分离度R ;
（6）若使二组分达到完全分离，所需柱子最短为几米？ （7）当苯的容量因子k2増加1倍时，其出峰时间为几秒？ 【答案】
⑴（2
）（3
）（4
）
（5
）（6
）（7
）
（4）用苯计算此色谱柱的理论塔板数n 及板高H ;
空气的保留时间为45s 。计算: