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2017年河北大学化学与环境科学学院842无机化学考研强化模拟题

  摘要

一、填空题

1. 已知稳定化能为_____

【答案】

的分裂能

4.9; 高;一4

电子成对能P 为

可推断该配离子的

中心离子d 轨道排布方式为_____,磁矩约为_____B.M,配合物属于_____自旋配合物,其晶体场

2. 在s 区金属中,按斜线规则具有相似性的元素是_____与_____。

【答案】

3. 测定易挥发物质的相对分子质量应采用_____法;测定一些高分子化合物的相对分子质量应采用_____法。

【答案】蒸气密度;渗透压法。

【解析】易挥发性物质不适于利用稀溶液依数性质进行测定,但可以利用其易挥发性测定其相对分子质量; 高分子化合物的相对分子质量较大,稀溶液的沸点升高值和凝固点降低值小,不适合用来测定相对分子质量,但 可利用渗透压法测定其相对分子质量。

4. 在的饱和溶液中,

测得

=_____【答案】

=_____。

【解析】

5. 在元素周期表中,镧系元素属_____族元素,其特征氧化态为____

,镧系元素的化合物的

化学键一般显_____性。元素铈还有_____氧化态。因为_____。元素铕还有_____氧化态。因为_____。由于_____,使得_____,_____离子的半径落在镧系元素离子之间,这些元素又统称为_____元素。

【答案】

离子

的价电子构型为

的价电子构型为

镧系收

:稀土。

6. 当H 和F 沿z 轴方向接近结合成

【答案】

7. 在

【答案】

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分子时,F 原子中和H 的轨道对称性相同的轨道是

,其中因能量不匹配而不能和H 的Is 组成有效分子轨道的是_____。

中,易溶于过量氨水的是_____。

8. 在配合物

【答案】

中除形成正常的d 配键以外,还存在着_____键,其中Ni 采取_____杂,配键(或配键)

C , 空的杂化,

配键,正四面体。

化,C0中_____原子上的孤对电子向中心的_____轨道配位,形成_____,配合物的构型为_____。

9. 给出下列原子或离子的价层电子结构式。

_____,_____, _____, _____,

【答案】

10.配合物物的名称为_____。

【答案】

氯化二氯•二氨•二水合钴(III )

_____

中,内界是_____;配体是_____;配位原子是_____;此配合

二、选择题

11.将标准氢电极中的浓度和的分压均减小为原数值的一半,其电极电势为( )。

A.0 V B.0.009 V C.-0.004 V D.-0.009 V 【答案】D

【解析】电极反应

12.下列化合物中正离子的极化能力最大的是( )。

A. B. C. D. 【答案】C

【解析】离子极化能力与离子的结构有关,阳离子的电荷越高极化能力越强,则A 项能力最小;对 于不同电子层结构的阳离子,极化作用大小的顺序为:18或子

较强的极化能力。BCD 项中,离子半径 大小顺序为选C 。

13.下列物质加入电池负极溶液中,使

【答案】C

【解析】增大正极的电极电势或降低负极的电极电势可使电池电动势增大。显然,降低负极

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极化

电子构型的离

的极化能力最大,故

电子构型的离子>8电子构型的离子;电荷相等、电子层结构相同的离子,半径小的具有

组成的原电池电动势増大的是( )。

氧化型的浓度能使负极的电极电势减小。

组成原电池的负极为

加入

使大部分

被沉淀下来,降低了

浓度,电极电势减小。

14.下列化合物中,键的极性最弱的是( )。

A. B. C. D. 【答案】D

【解析】成键的两个原子电负性之差越小,则键的极性越弱。AB 两项:子键,电负性较大。CD 两项:P 的电负性大于

15.已知.

A. 仅有B. 仅有C.

与D. 无沉淀 【答案】C

【解析】在混合溶液中有

所以都有沉淀产生。

16.下列各组物质中,偶极矩都为零的是( )。

A. B. C. D. 【答案】B 【解析】为零;

是不等性的

杂化,有孤对电子不参与成键,正负电荷中心不重合,偶极矩不杂化,没有孤对电子,成三角双锥形,五个F 原子占据五个顶角,

其中三个C1原子占据平

采取不采取等性的

采用的是等性的

沉淀 沉淀

共沉淀

中键的极性最弱。 等体积的

与和

都是离

溶液混合,会出现( )。

P 原子位于三角双锥的中心,正负电荷中心重合,偶极矩为零。等性的

面三角形的三个顶点,F 原子占据上下两个顶点,正负电荷中心重合,偶极矩为零。

杂化,有孤对电子不参与成键,正负电荷中心不重合,偶极矩不为零,

杂化,呈八面体结构,正负电荷中心重合,偶极矩为零。

17.有一个原电池:

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