(1).注册地址、法定代表人(负责人)姓名及其身份证号码、联系方式等内容是属于()(2).资格证书号、执业单位、培训记录、继续教育记录等内容是属于()(3).企业类型、经营范围、经营方式、经营期限等内容是属于()(4).日常监督检查、专项检查、药师执行有关法律、法规的情况等内容是属于() ["企业登记注册基本信息","企业药学技术人员基本信息","两者均是","两者均不是"]
(1).药品说明书是属于()(2).药品检验报告书是属于()(3).药品广告是属于()(4).《药品生产许可证》是属于() ["药品合格证明","药品其他标示","两者均是","两者均不是"]
(1).检查是否有医师或药师签章,是()(2).审核用药剂量是否正确,是()(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是()(4).审核是否有重复给药现象,是() ["对处方用药适宜性进行审核","用药安全审核","两者均是","两者均不是"]
(1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味 ["药品说明书","药品标签","两者均是","两者均不是"]
(1).（）不得采用邮售交易等方式直接向公众销售处方药(2).（）不得未经诊疗直接向患者提供药品(3).（）不得采用互联网交易等方式直接向公众销售处方药(4).（）配制的制剂，不得在市场销售 ["医疗机构","计划生育技术服务机构","两者均是","两者均不是"]
(1).处方一般不得超过()(2).第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过()(3).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过--- (4).第二类精神药品一般每张处方不得超过
