根据《中华人民共和国药品管理法》，下列关于药品生产企业行为的叙述正确的有 不得直接向医疗机构或者药品零售企业销售药品。 除中药饮片外，不符合国家药品标准的药品不得出厂。 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料。 生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求。 生产工艺由国务院药品监督管理部门批准 。
下列属于药品批发的道德要求有 热情周到，服务客户。 依法促销，诚信推广。 规范采购，维护质量。 规范包装，如实宣传。 指导用药，做好药学服务 。
根据《中药品种保护条例》，申请中药二级保护品种应具备的条件包括 对特定疾病有特殊疗效的。 对特定疾病有显著疗效的。 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。 用于预防和治疗特殊疾病的。 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 。
医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时 可以从定点生产企业紧急调用。 可以从定点批发企业紧急借用。 可以从定点生产企业紧急借用。 可以从定点批发企业紧急调用。 可以从其他医疗机构紧急借用 。
下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是 药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》。 药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》。 《药品经营许可证》只需标明有效期，有效期5年。 无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品。 经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册 。
《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括
