注射剂的制备流程 A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查。 B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查。 C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查。 D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查。 E、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查。
注射剂的容器处理方法是 A、检查→切割→圆口→安剖的洗涤→干燥或灭菌。 B、检查→圆口→切割→安剖的洗涤→干燥或灭菌。 C、检查→安剖的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌。 D、检查→圆口→检查→安剖的洗涤→干燥或灭菌。 E、检查→圆口→安剖的洗涤→检查→干燥或灭菌。
有关安剖处理的错误表述是 A、大安剖洗涤最有效的方法是甩水洗涤法。 B、大量生产时，洗净的安剖应用120~140℃干燥。 C、无菌操作需用的安剖，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃。 D、为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安剖保持洁净。 E、灭完菌的安剖应在24h内使用。
无菌区对洁净度要求是 A、大于10万级。 B、10万级。 C、大于1万级。 D、1万级。 E、100级。
空气净化技术主要是通过控制生产场所中 A、空气中尘粒浓度。 B、空气细菌污染水平。 C、保持适宜温度。 D、保持适宜的湿度。 E、A、B、C、D均控制。
洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为
