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2018年南京医科大学连云港临床医学院306临床医学综合能力(西医)[专业硕士]之生物化学考研仿真模拟五套题

  摘要

一、名词解释

1. 变偶假说。

【答案】变偶假说是指克里克为解释tRNA 分子如何去识别不止一个密码子而提出的一种假说。假说以为,反密 码子的前两个碱基(端)按照碱基配对的一般规律与密码子的前两个(

端的碱基形成氢键时,则可端)碱基配对,然而tRNA 反密码 子中第三个碱基,在与密码子上

有某种程度的变动,使其有可能与几种不同的碱基配对。

2. 限制酶图谱

【答案】限制酶图谱是指同一DNA 用不同的限制酶进行切割,从而获得各种限制酶的切割位点,由此建立的位点图谱,有助于对DNA 的结构进行分析。

3. 复制子(replicon )。

【答案】复制子是指能够独立的从复制起点到复制终点所包含的DNA 序列进行复制的基因组单位。

4. 自身激活作用(auto catalysis)。

【答案】自身激活作用是指消化蛋白质的酶是以酶原形式存在,有活性的蛋白酶可以激活酶原转变为有活性的酶。

5. 抑制剂。

【答案】抑制剂是指能使酶的某些必需基团或酶活性部位中的基团的化学性质改变,而降低酶的催化活性,甚至使酶的催化活性完全丧失的物质。

6.

【答案】(泛紊)又称泛肽,是由76个氨基酸组成的高度保守的小分子蛋白,它广泛存在于各种细胞,故名泛素。泛素在真核细胞中的含量尤为丰富,负责标记待分解的蛋白质,介导其选择性降解。泛素在蛋白定位、细胞周期、凋亡、代谢调节、免疫应答、信号传递、转录调控、应激反应以及修复等生命活动中发挥重要作用。

7. D-环复制 (displacement-loop replication)。

【答案】D-环复制是指线粒体DNA 和叶绿体DNA ,以及少数病毒DNA 的复制方式。双链

环状DNA 两条链的 复制起点不在同一位置,先从重链的起点起始合成重链,新合成的重链取代原来的重链与轻链配对,原来的重链 被取代,形成loop 结构,因此称为取代环复制。

8. 选择性拼接(alternative splicing)。

【答案】选择性拼接是指同一种mRNA 前体的不同拼接方式。

二、问答题

9. 写出真核mRNA 的帽子结构式。真核生物mRNA 的端有一段polyA ,端有一个“帽子”,“帽子”的结构特点是什么?比较原核mRNA 和真核mRNA 的区别。

【答案】mRNA 的帽子结构式如图所示。

图mRNA 的Y 帽子结构

在核苷的

(1)

(2)端有一“帽子结构”甲基鸟苷的核糖其特点为端的鸟嘌呤被甲甲基基化,形成7-甲基鸟苷通过3个磷酸残基与相邻的连接。这个帽子结构在mRNA 的翻译中可能有重要作用。 端无帽状结构存在。 端不含polyA 结构。 原核mRNA 和真核mRNA 有显著不同,表现在:

(3)—般为多顺反子结构,即一个mRNA 中常含有几个蛋白质信息,能指导几个蛋白质的生物合成,如MS2的mRNA 就含有A 蛋白基因、外壳蛋白基因、复制酶基因等三个基因。

(4)mRNA 代谢很快,代谢半衰期一般以秒计,很少达到lOmin 以上。

10.何为补救途径,有何意义?

【答案】(1)核苷酸的补救合成途径:利用核酸降解或进食等从外界补充的含N 碱基或核苷合成新的核苷酸的 途径。

(2)意义:在正常情况下,核苷酸的从头合成和补救途径之间存在平衡,缺少补救途径会引起核苷酸代谢

紊乱。

11.氨甲蝶呤和氨基蝶呤可以用于肿瘤治疗,其原理是什么?为什么不能长期使用?

【答案】氨甲蝶呤和氨基蝶呤都是叶酸的结构类似物,可以作为底物类似物抑制二氢叶酸还

原酶,从而抑制四氢叶酸的合成,后者是一碳单位载体,参与胸腺嘧啶核苷酸、胸腺嘧啶和多种氨基酸的生物合成,与核酸和蛋白质合成关系密切,因此氨甲蝶呤和氨基蝶呤可以抑制肿瘤细胞的增殖,当然也可以抑制正常细胞的増殖,但是由于肿瘤细胞分裂旺盛,所以受影响更大,可以短时间内用于肿瘤治疗。

12.通过光合作用把光能贮藏在葡萄糖中,计算光能利用率。

【答案】已知

葡萄糖

光子所具有的能量为:

还原需能量:

光合作用光能利用率为 8个光量子。6个氧分子需6×8=48个光量子。形成1个氧分子需4个电子,以植物吸收700nm

13.为什么蛋白质在细胞中能保持相对稳定性?

【答案】蛋白质溶液的胶体性质使得蛋白质在细胞中能保持相对稳定性。

(1)蛋白质表面极性基团形成的水化膜。蛋白质有较大的表面积,对许多物质有吸附能力。多数球状蛋白表面分布有很多极性基团,亲水性强,易吸附水分子,形成水化层,使蛋白质溶于水,又可隔离蛋白,使其不易沉淀。一般每克蛋白质可吸附0.3~0.59水。

(2)蛋白质分子表面的可解离基团带相同电荷时,可与周围的反离子构成稳定的双电层,增加蛋白质的稳定性。非等电状态时,同种电荷互相排斥。

(3)蛋白质质点大小为1~lOOnm ,具有胶体溶液的通性(布朗运动,丁达尔现象,电泳,不能通过半透膜及吸附能力等),保证蛋白质不能自由通过细胞内的各种膜系统。

14.已知有两种新的代谢抑制剂A 和B :将离体的肝线粒体制剂与丙酮酸、氧气、ADP 和无机磷酸一起保温,发现加入抑制剂A ,电子传递和氧化磷酸化就被抑制;当既加入抑制剂A 又加入抑制剂B 的时候,电子传递恢复了,但氧化磷酸化仍然不能进行。

(1)抑制剂A 和B 属于电子传递抑制剂,氧化磷酸化抑制剂,还是解偶联剂?

(2)给出作用方式与抑制剂A 和B 类似的抑制剂。

【答案】(1)抑制剂A 和B 分别是氧化磷酸化抑制剂和解偶联剂。

(2)与A 相似的抑制剂有:寡霉素和二环己基碳二亚胺;与B 相似的抑制剂有:羰基氰-对-三氟甲氧基苯腙(FCCP )和产热蛋白(thermogenin )。