当前位置:儿科主治医师题库>遗传性和代谢性疾病题库

问题:

[单选,A2型题] 患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致()

A . A.染色体易位
B . B.染色体缺失
C . C.染色体倒位
D . D.染色体重复
E . E.染色体重叠

表达HLA-Ⅰ类分子密度最高的细胞是(). 肝细胞。 肌肉细胞。 网织红细胞。 淋巴细胞。 肾细胞。 患儿,4岁,智力低下,说话不清,舌大、有裂纹并伸出口外,鼻根扁平,双眼外侧上斜,双手通贯掌,小手指短而弯。此患儿最可能的诊断是() 21-三体征。 克汀病。 苯丙酮尿症。 黏多糖病。 脑发育障碍。 接受有意义剂量照射的正常组织() 肿瘤区。 临床靶区。 计划靶区。 治疗区。 照射区。 在内靶区的基础上考虑摆位,体位不确定性和治疗机系统误差而外放的范围() 肿瘤区。 临床靶区。 计划靶区。 治疗区。 照射区。 患儿女,3个月,以哭闹后青紫就诊。查体:精神呆板,眼距宽,双眼外侧上斜,四肢短,肌张力低,心尖部Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音,胸透心脏无扩大,腹软,肝脾不大。入院初诊为() 先天性心脏病。 21-三体综合征。 先天性甲状腺功能低下症。 苯丙酮尿症。 垂体发育异常。 患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致()
参考答案:

  参考解析

本题暂无解析

在线 客服