药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是（） 《药品销售许可证》。 《药品生产许可证》。 《药品经营许可证》。 《药品制造许可证》。 《药品生产经营许可证》。
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 组织专业人员对其进行再评价。 通报媒体让全社会对其视为假药。 报告药品监督管理部门按劣药处理。 由药品监督管理部门监督销毁。 撤销其批准文号或进口药品注册证书。
药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是（） 《药品销售许可证》。 《药品生产许可证》。 《药品经营许可证》。 《药品制造许可证》。 《药品生产经营许可证》。
《中药材生产质量管理规范》的英文简称是（） GAP。 GLP。 GCP。 GMP。 ADR。
必然属于责任伤害的是（） 有意伤害。 无意伤害。 可知伤害。 可控伤害。 意外伤害。
主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是（）
