2017年大连海洋大学922分子生物学概论(同等学力加试)考研复试核心题库
● 摘要
一、名词解释
1． 转录后加工（post-transcription processing）
【答案】转录后加工是指新合成的较大的前体RNA 分子，经过进一步的加工修饰，转变为具有生物学活性的、成熟的RNA 分子的过程，主要包括剪接、剪切和化学修饰。
2． polysome
【答案】多核糖体。多核糖体是指蛋白质合成过程中结合在同一条mRNA 上的多个核糖体，能同时合成若干条蛋白质多肽链。
3． 无义突变（nonsensemutation ）
【答案】无义突变是指在DNA 序列中任何导致氨基酸的三联体密码子转变为终止密码子（UAG 、UGA 、U 从）的突变，它使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽。
4． CpG 岛
CpG 岛是指在人类基因组中分布很不均一的CpG 双核苷酸在基因上成串出现所形成【答案】
的区段。CpG 岛经 常出现在真核生物的管家基因（house-keeping gene）基因的调控区，在其它地方出现时会由于CpG 中胞嘧啶甲基化引发碱基转换，引发遗传信息紊乱。
5． Intein
【答案】内含肽。内含肽是指存在于某些蛋白质前体肽链内部的一些肽段在转变为成熟蛋白质时，通过非酶促的转肽反应被切除，与其对应的是保留于成熟蛋白质中的外显肽。这些肽段具有核酸酶活性。
二、简答题
6． 遗传信息在复制、转录和翻译过程中的准确性分别是如何实现的？
【答案】（1）复制过程中DNA 聚合酶除了合成新的DNA 链外还有校正功能，复制过程中还存在许多修复系统，以保证复制的准确性和高保真度。
（2）真核生物转录过程中，需要一些被称为转录调控因子的辅助蛋白按特定顺序结合于启动子上，RNA 聚合酶才能与之结合并形成复杂的转录起始复合物，以保证转录有效起始。原核生物RNA 聚合酶中因子可增加聚合酶对启动子的亲和力，还降低了它对非专一位点的亲和力，调控基因的转录起始。
（3）翻译过程中密码子的简并性以及校正_八的存在都大大降低了翻译出错的概率，确保了翻译的准确。
7． 简述乳糖操纵子的调控模型。
【答案】（1）基本组成部分
依次排列着
①启动子；
②阻遏基因；
③操纵基因；
④ 结构基因：依次编码半乳糖苷酶、半乳糖苷透性酶和
（2）调控过程
①乳糖的负控诱导
a. 乳糖不存在时，阻遏蛋白阻碍结合到操纵区，阻碍RNA 聚合酶与启动子P 的结合，下游结构基因无法转录。
b. 乳糖存在时，乳糖与阻遏蛋白的变构位点结合，阻遏蛋白失去活性而不与操纵区结合，下游基因能正常 转录，产生相应的酶，使大肠杆菌能利用乳糖。
②葡萄糖效应
当葡萄糖与乳糖同时存在，
葡萄糖的代谢产物能降低细胞内
法被利用。
8． 增强子的作用有哪些?
【答案】（1）增强效应十分明显。
（2）增强效应与位置和取向无关。
（3）大多为重复序列。
（4）增强效应一般具有组织或细胞特异性。
（5）没有基因专一性。
（6）许多增强子还受外部信号的调控。
9． 什么是弱化作用？
【答案】弱化作用是一种转录翻译调控机制，核糖体沿着mRNA 分子的移动的速率决定转录是进行还是终止。如在操纵子中存在
少，翻译通过两个相邻trp 密码子的速度慢，当4区被转录完（1） 低色氨酸浓度：含量，
从而所形成的复合物减少，影响其与启动基因结合，导致下游结构基因的转录无法进行使得乳糖无 硫半乳糖苷转乙酰基酶三种酶。
，这时的前导区结构是2-3配成时，核糖体 才进行到1区（或停留在两个相邻的Trp 密码子处）
对，不形成3-4配对的终止结 构，所以转录可继续进行，直到将印操纵子中的结构基因全部转录。
（2）高色氨酸浓度：核糖体可顺利通过两个相邻的色氨酸密码子，在4区被转录之前，核糖体就到达2区， 这样使2-3不能配对，3-4区可以自由配对形成茎-环状终止子结构，转录停止
，
合成终止。
10．人类基因组中具有编码功能的基因仅仅有3~5万左右，但是蛋白质种类超过10万种，请你说明其中的原因。
【答案】基因数目与蛋白质数目不对等，主要原因是：
（1）基因转录后修饰过程中的选择性剪切，使得一个基因形成了不同的转录本，翻译成多种蛋白质；
（2）蛋白质修饰作用，同一种蛋白质经过修饰以后，可以有不同的形式存在细胞中。
11．简述RNA 的种类及其生物学功能。
【答案】生物体内主要有3种RNA
（1）信使RNA （mRNA ）
mRNA 的功能是作为蛋白质翻译的模板，编码特定的蛋白质序列。也就是将DNA 上的遗传信息精确尤误地传录下来，以其上的碱基川如宇决定蛋白质的氨基酸顺序，完成基因表过程中的遗传信包传递过程。
（2）转运RNA （tRNA ）
tRNA 能特异性解读mRNA 中的遗传信总，并将相应的氨基酸依次准确地搬运到核糖体上，连结起来形成多胧链
（3）核糖体RNA （rRNA ）
rRNA 是组成核糖体的主要成分，而核糖体为蛋白质的合成提供场所。
三、论述题
12．cDNA 合成时的方向性是如何实现的?
【答案】（1）在cDNA 合成过程中，选用活性较高的反转录酶及甲基化dCTP 保证新合成的cDNA 链被甲基化修饰，以防止构建克隆时被限制性内切核酸酶切割。
（2）在cDNA 两端加上不同内切酶所识别的接头序列，可以保证所获得双链cDNA 的方向性。
13．说说cDNA 差示分析法的原理和主要实验流程。
【答案】（1）cDNA 差示分析法的基本原理
该法充分发挥了双链DNA 模板在PCR 时以指数形式扩增，而单链DNA 为线性扩增的原理，通过降低cDNA 群体复杂性和更换cDNA 两端接头等方法，特异性扩增目的基因片段。
（2）主要实验流程
①将含目的基因的试验对象（Tester , T ）与不含目的基因的供试探针（Driver , D ）分别用4碱基切割酶处理，得到平均长度为256bp 的代表群。
②加12/24碱基接头，补平末端。
③以24碱基的互补序列为引物进行PCR ，T 改换新接头，D 不加接头，将T 与D 按1: 100杂交，设计新接头引物，通过PCR ，指数扩增产物差异产物。
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