肝豆状核变性的基本代谢缺陷是（） 肝不能正常合成铜蓝蛋白。 肠道吸收铜功能增强。 胆汁中排出铜量不减少。 尿排铜量减少。 以上都不是。
肝豆状核变性的基本代谢缺陷是（） 肝不能正常合成铜蓝蛋白。 肠道吸收铜功能增强。 胆汁中排出铜量不减少。 尿排铜量减少。 以上都不是。
肝豆状核变性临床特点中下列哪项是不恰当的（） 无症状时尿铜即可增高。 肝症状多见于起病年龄较小者。 神经症状多见于年龄较大小儿。 K-F环在发病早期出现。 少数患儿有范可尼综合征症状。
诊断戈谢病最可靠的方法是（） 骨髓检查发现戈谢细胞。 骨髓检查发现戈谢细胞，并组化染色。 血浆中多种酶活性升高。 基因诊断。 以上均不是。
诊断戈谢病最可靠的方法是（） 骨髓检查发现戈谢细胞。 骨髓检查发现戈谢细胞，并组化染色。 血浆中多种酶活性升高。 基因诊断。 以上均不是。
戈谢病最常见的类型可无神经系统受累症状是（）
