当前位置:病理学技术(师)题库>分子生物学题库

问题:

[单选,B1型题] 竞争性抑制二氢叶酸还原酶()。

A . 甲氨蝶呤
B . 氮杂丝氨酸
C . 氟尿嘧啶
D . 6-巯基嘌呤
E . 阿糖胞苷

能引起周围神经炎的是() 环磷酰胺。 甲氨蝶呤。 长春新碱。 阿霉素。 左旋门冬酰胺酶。 关于蛋白质变性的叙述正确的是()。 蛋白酶作用使蛋白质变性。 加硫酸铵沉淀使蛋白质变性。 蛋白质变性后易沉淀。 蛋白质变性后对280nm紫外光吸收消失。 所有蛋白质变性后均可复性。 制定传染病暴发流行干预措施的依据有哪些() A、疫情和疾病严重程度。 B、病原、暴发来源及传播途径的掌握程度。 C、政治和社会的影响。 D、疫情控制的阶段性。 E、控制措施的简单和复杂程度。 学龄儿童的膳食指南不包括()。 保证吃好早餐。 为保证能量供应,无需节制饮食。 饮用清淡饮料。 控制食糖摄入。 重视户外活动。 如信用证没有特别规定,汇票金额应与发票金额一致。 竞争性抑制二氢叶酸还原酶()。
参考答案:

  参考解析

某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤,进而阻止核酸与蛋白质的合成,达到抗肿瘤的目的。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似,与PRPP结合成6-巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化;6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性,进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤(MTX)可竞争性抑制二氢叶酸还原酶,阻碍四氢叶酸的合成,进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸,可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5-FU,在体内转化成FUTP,FUTP以FUMP形式掺入RNA分子,破坏RNA结构与功能;5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶,使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷,可以抑制CDP还原成dCDP,直接抑制DNA的合成。

在线 客服