下列属于药品生产企业管理特点的是（） 药品生产企业承担着保证药品质量的首要责任。 药品生产企业的生产条件和行为直接决定所生产药品的质量，是保证药品质量的前位关键环节。 对药品生产企业进行管理的目的是保证药品生产质量。 药品生产企业必须具有质量检验机构、人员及必要的仪器设备。 《中华人民共和国药品管理法》没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件。
目前，除了传统的串口和并口外，计算机与外部设备连接的标准接口越来越多。例如，（1）是一种连接大容量存储设备的并行接口，数据宽度一般已为32位，且允许设备以雏菊链形式接入；（2）是一种可热插拔的高速串行设备接口，也可允许设备以雏菊链形式接入；（3）则用来连接各种卡式设备，已广泛使用于笔记本电脑中。空白（2）处应选择（） A.PCMCIA。 USB。 SCSI。 EISA。
下列说法正确的是（） 对药事组织进行管理的必要性是某些药事组织的行为与公众生命和健康密切相关。 对药品批发企业进行监管的目的是保证药品批发过程中的药品质量。 对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量。 对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量。 没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品经营企业的市场准入条件。
2006年1月1日起必须凭处方销售的药品有（） 注射剂。 毒性药品。 第二类精神药品。 按兴奋剂管理的药品。 精神障碍治疗药。
药品广告规则包括（） 前置性审查规则。 广告发布规则。 媒介限制规则。 内容限制规则。 事后监督规则。
2006年1月1日起必须凭处方销售的药品有（）
