患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血 A．再生障碍性贫血。 B．遗传性球形红细胞增多症。 C．珠蛋白生成障碍性贫血。 D．G-6-PD缺乏症。 E．不稳定血红蛋白病。
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义 A．PNH。 B．再生障碍性贫血。 C．G-6-PD缺乏症。 D．珠蛋白生成障碍性贫血。 E．自身免疫性溶血性贫血。
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血.最可能的疾病诊断是 A．遗传性球形红细胞增多症 。 B．G-6-PD缺乏症 。 C．PK酶缺乏症 。 D．不稳定血红蛋白病 。 E．珠蛋白生成障碍性贫血。
患者，男，57岁，因糖尿病并发酮症酸中毒入院治疗，5天后因皮肤感染而引起败血症。首选药物是 A．青霉素。 B．红霉素。 C．链霉素。 D．万古霉素。 E．舒普深。
患者，男，57岁，因糖尿病并发酮症酸中毒入院治疗，5天后因皮肤感染而引起败血症。最可能引起败血症的细菌是 A．MRSA。 B．ORSA。 C．表葡。 D．腐生葡萄球菌。 E．肺炎链球菌。
多发性骨髓瘤患者，尿中出现大量本周蛋白，而血清中无"M"蛋白，瘤细胞生长迅速，病情进展快，常有骨损害，而出现肾功能不全，属于免疫学分型的哪一型
