[单选] 女患，70岁，突然出现不能说话，右上下肢无力，约20分钟恢复，反复发作，发作后进行神经系统检查未见异常。诊断首先考虑为（）

Good-Pasturc综合征常见的免疫病理特征是（）。 IgG和C3呈线条状沉积于毛细血管壁。 IgG和C3呈细颗粒状沿毛细血管壁沉积。 IgG和C3呈颗粒状沉积于系膜区及毛细血管壁。 无或仅微量免疫复合物。 IgG、IgA、IgM、C3呈多部位沉积。 关于肝门部结构的描述，哪项不正确（） 门静脉由脾静脉和肠系膜下静脉汇合而成。 肝动脉位于门静脉的前内侧。 肝总管在门静脉的前外侧。 肝静脉在第二肝门处汇入下腔静脉。 正常时肝内胆管不显示。 病历摘要：患者男性，46岁。一周前有轻微咳嗽，鼻塞，流涕，低烧和头痛等症状，自服感冒药后好转。二天前，家属发现，患者精神萎靡不振，茶饭不思，当地诊所测体温为38℃，经打针吃药无效，昨天出现乱语，并烦躁不安，诉房间有小偷及大量汽车出入等。入院检查：昏睡状态，躁动。颅神经检查不合作，双侧瞳孔等大，光反射存在，鼻唇沟对称，四肢均能自主活动，对痛刺激敏感，肌张力增高，腱反射活跃，双侧Babinski征（+），颏距胸4横指，双Kernig征（+）。

该患者最可能的诊断是提示：入院后脑脊液检查发现，压力250mm水柱，清亮，WBC250×10⁶/L，RBC100×10⁶/L，蛋白1.2g/L。糖和氯化物正常。脑电图示广泛性θ和δ活动，双颞区阵发性周期性棘慢波，左侧明显。入院第二天头颅MRI见双颞对称性T1低信号，混有条状或点状高信号，T2呈片状高信号（）。。 患儿男，2．5岁，出生后3天发现血便，查血常规发现血小板为8×109／L，此后血小板波动于5～30×10／L。常患感冒，约每月1次，表现为发热、咳嗽、咳白色泡沫痰，偶于头面部出现红色斑丘疹，伴瘙痒。其病因是（） A.Btk基因突变。 血小板抗体产生。 WASP基因突变。 染色体畸变。 γc基因突变。 茎突长约（）。 3.5cm。 3cm。 2.5cm。 2cm。 1.5cm。 女患，70岁，突然出现不能说话，右上下肢无力，约20分钟恢复，反复发作，发作后进行神经系统检查未见异常。诊断首先考虑为（）