国家实行药品不良反应（）制度？ 举证。 报告。 通报。 保护。
药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品？ 监制。 管理。 抽检。 调剂。
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验？ 三日。 七日。 十日。 十五日。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？ 说明书。 标签。 内包装。 外包装。
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？ 销毁。 改正。 停止使用。 限制使用。
药品广告不得利用（）、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明？
