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2018年厦门大学药学院637药学综合之生物化学考研强化五套模拟题

  摘要

一、名词解释

1. 竞争性抑制作用、非竞争抑制作用、反竞争性抑制作用。

【答案】竞争性抑制作用是指竞争性抑制剂因具有与底物相似的结构,通常与正常的底物或配体竞争酶的结合部位从而产生的抑制作用。这种抑制使得

复合物的一种酶促反应抑制作用。这种抑制使得

物浓度的方法解除。

反竞争性抑制作用是指抑制剂与酶-底物复合物结合,而不与游离酶结合的一种酶促反应抑制作用。这种抑制作用使得

2. Tollen 试验都变小,但 比值不变。 变小,但增大,而不变。 非竞争抑制作用是指抑制剂与酶活性中心以外的基团结合,形成酶-抑制剂或酶-底物-抑制剂不变。这种抑制不能通过増加底

【答案】Tollen 试验是指戊糖经浓盐酸脱水生成糠醛,后者与间苯三酚作用生成樱桃红色物质的一种鉴定戊糖的方法。

3. 基因载体(gene vector)。

【答案】基因载体是指外源DNA 片段(目的基因)进入受体细胞时,依靠的一个能将其带入细胞内,并载着外源DNA —起进行复制与表达的运载工具。

4. 超氧化物歧化酶。

【答案】超氧化物歧化酶是生物体内的一种重要的天然抗氧化酶,是清除超氧阴离子的主要

酶。在其催化下超氧阴离子与

作用使一个超氧阴离子被氧化为

另一个超氧阴离子还原为

所以超氧化物歧化酶在清除超氧阴离子同时又是生成的重要酶。

5. 核酸内切酶(endonuclease )与核酸外切酶(exonuclease )。

【答案】核酸内切酶是核糖核酸酶和脱氧核糖核酸酶中能够水解核酸分子内磷酸二酯键的酶。

核酸外切酶是从核酸链的一端逐个水解核苷酸的酶。

6. 蛋白质的变性作用。

【答案】蛋白质的变性作用是指天然蛋白质受物理或化学因素的影响,分子内部原有的高度规则性的空间排列发生变化,致使其原有性质和功能发生部分或全部丧失的作用。

7. 糖原贮积症(glycogenosis or glycogen storage disease)。

【答案】糖原贮积症是一类以组织中大量糖原堆积为特征的遗传性代谢病。引起糖原堆积的原因是患者先天性缺乏与糖原代谢有关的酶类。

8. 可逆沉淀反应。

【答案】可逆沉淀反应,又称不变性沉淀,是指在发生沉淀反应时,蛋白质虽已析出,但是其分子内部结构未发生显著变化,沉淀因素去除后,能再溶于原来的溶剂中的沉淀反应,如盐析作用。

二、填空题

9. 1分子乙酰

【答案】12

10.DNA 变性后,紫外吸收能力_____,沉降速度_____,黏度_____。

【答案】增加;升高;下降

11.维生素构成_____的辅助因子,而维生素86是_____的辅助因子。 彻底氧化可生成_____分子

【答案】丙酮酸脱氢酶和转酮酶;转氨酶

12.L-谷氨酸脱氢酶的辅酶是_____, _____和_____是此酶的别构抑制剂。 【答案】ATP ; GTP

13.肽链合成的延伸循环中,移位或转位指核糖体以_____的单位距离朝着mRNA 的_____末端移动。

【答案】一个密码子;

14.尿素循环中涉及的天然蛋白质氨基酸是_____。

【答案】Arg

15.编辑是指在mRNA 的_____区内引入或丢失任何与其基因编码链序列不同信息的过程。核苷酸的插入或缺失一般需要_____引导,而碱基的转换或颠换则需要特殊的_____酶的催化。

【答案】编码;gRNA ; 核苷酸脱氢

16.-酮戊二酸脱氢酶的辅酶有_____、_____、_____、_____和_____。 【答案】硫辛酸

17.糖酵解途径中的两个底物水平磷酸化反应分别由_____和_____催化。

【答案】磷酸甘油酸激酶;丙酮酸激酶

18.细胞质中的

必须通过_____和_____(或)_____途径才能进入线粒体内进行再氧化。 【答案】甘油磷酸;苹果酸天冬氨酸

三、单选题

19.从某天然脂肪水解所得的脂酸,其最可能的结构是( )。

【答案】B

【解析】天然脂肪中的脂酸通常是偶数碳原子的直链脂酸,链长一般为12~22个碳原子。脂酸可以是饱和的,也可以是不饱和的,不饱和脂酸的双键一般是顺式的。

20.下列哪种不是膜脂?( )

A. 磷脂酰甘油

B. 胆固醇

C. 脑苷脂

D. 三酰甘油

E. 鞘磷脂

【答案】D

21.合成尿素的第一步反应的产物是( )。

A. 鸟氨酸

B. 氨基甲酰磷酸

C. 瓜氨酸

D. 精氨酸

E. 天冬氨酸

【答案】B

22.( ) causes premature termination of polypeptide synthesis by mimicking aminoacyl transfer RNA: it is ableto enter the A site and accept the peptidyl group to form a peptidyl molecule , which however will dissociate from the ribosome.

A.Tetracyclin

B. Puromycin

C.Chloramphenicol