有关系统性血管炎的描述，下列哪一项是正确的（）。 显微镜下多血管炎患者的肾组织活检标本上常见有大量免疫复合物沉着。 ANCA阳性即可诊断系统性血管炎。 系统性血管炎是一组遗传性疾病。 Wegener肉芽肿是以呼吸道及肾受累为主的坏死性、肉芽肿性血管炎。 结节性多动脉炎的肾脏损害在病理上常表现为肾小球炎症。
女性，56岁，双手及双足肿胀3年。血压180／130mmHg，面部皮肤无褶皱，口周有沟纹。尿蛋白（＋＋）（1.9g／d），尿RBC25～30／HP，Hb100g／L，血BUN20.8mmol／L，ANA阳性。最可能的诊断（）。 慢性肾炎。 IgA肾病。 系统性红斑狼疮。 系统性硬化病。 恶性高血压。
有关混合结缔组织病，哪一项描述不正确（）。 U1－RNP抗体的出现预示未分化结缔组织病向混合结缔组织病分化。 几乎所有混合结缔组织病患者都存在雷诺现象，如缺乏雷诺现象，本病的诊断要慎重。 本病较少累及肺部。 混合结缔组织病的临床重叠特征（如硬皮病、SLE、特发炎性疾病）很少同时发生，它们常常在随后数月或数年陆续发生。 肌痛是本病常见症状，但多数患者无明显肌无力、肌电图异常或肌酶改变。
女性，58岁，1周来双下肢肿、尿少、恶心、呕吐、视力模糊。血压190／138mmHg。面部表情呆板，手皮肤厚，ESR48mm／第1小时末。尿蛋白（＋＋）（3～4g／d），尿沉渣RBC5～8／HP，Scr600μmol／L。双肾大，临床诊断是（）。 急性肾小管坏死。 骨髓瘤肾。 急性肾炎。 肾淀粉样变性病。 硬皮病肾危象。
女性，54岁，2年来双指端出现溃疡、瘢痕。半年进食发噎，2天来气短。血压170／112mmHg。尿蛋白＋＋（1.5g／d），尿沉渣RBC10～30／HP。肾大，胸片双下肺间质纤维化。临床的诊断是（）。 血管炎。 食管肿物。 慢性肾炎。 系统性硬化病。 肺间质纤维化。
下列有关系统性硬化症的说法，哪一项是错误的（）。
