有关韦格纳肉芽肿，描述错误的选项是（）。 本病是肉芽肿性坏死性血管炎。 主要累及上呼吸道，绝大多数病例出现肾受累。 目前无论临床表现还是实验室指标都不能鉴定轻型患者的发展趋势。 本病为ANCA相关性血管炎。 未经治疗的病例预后不佳。
关于ANCA，下列哪项描述不正确（）。 ANCA检测已成为一种系统性血管炎的诊断工具，该指标在病因学及作为治疗靶标的潜在作用则仍在研究中。 ANCA可分为胞浆型（c－ANCA.和核周型（p－ANCA.。 c－ANCA对应的抗原为蛋白酶3（protein3，PR3）。 p－ANCA对应的抗原为蛋白酶3（protein3，PR3）。 ANCA也可见于其他多种疾病，如类风湿关节炎，SLE等。
下列有关结节性多动脉炎的描述，哪一条不准确（）。 结节性多动脉炎常见体征包括紫癜性皮损、多发单神经炎、肠系膜缺血以及肾脏受累。 结节性多动脉炎肾损害通常以高血压及少量蛋白尿为特征，伴或不伴氮质血症。 结节性多动脉炎预后较凶险，如不接受治疗，大多数患者极有可能在1～2年内死亡。 肠系膜动脉造影发现广泛分布的动脉瘤是该病极具诊断意义的表现。 ANCA阳性对本病具有诊断意义。
有关混合结缔组织病，哪一项描述不正确（）。 U1－RNP抗体的出现预示未分化结缔组织病向混合结缔组织病分化。 几乎所有混合结缔组织病患者都存在雷诺现象，如缺乏雷诺现象，本病的诊断要慎重。 本病较少累及肺部。 混合结缔组织病的临床重叠特征（如硬皮病、SLE、特发炎性疾病）很少同时发生，它们常常在随后数月或数年陆续发生。 肌痛是本病常见症状，但多数患者无明显肌无力、肌电图异常或肌酶改变。
系统性硬化病起病隐匿，最常见的首发症状为（）。 面具脸。 心包积液。 肾功能不全。 雷诺现象。 肺间质纤维化。
有关系统性血管炎的描述，下列哪一项是正确的（）。
