有效期药品制剂保存至有效期后（） A.1年。 B.2年。 C.3年。 D.4年。 E.5年。
药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存（） A.2年。 B.1年。 C.3年。 D.5年。 E.7年。
药检室按制剂规模设立（） A.化学分析室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室。 B.化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室。 C.化学分析室、动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室。 D.化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室。 E.化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室。
下列剂型检查项目中有软化点测定的是（） A.片剂。 B.注射剂。 C.胶囊剂。 D.栓剂。 E.软膏剂。
若敲动瓶子发现瓶底细粉或外表附着药粉增多则不合格的为（） A.胶囊剂。 B.丹剂。 C.颗粒剂。 D.合剂。 E.栓剂。
有关药检人员的职责叙述错误的是（）
