药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（） 飞行检查。 现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查。 现场检查和药品抽查。 GMP检查。 GLP检查。
根据知信行模式，为改变一个人的吸烟行为，使其戒烟，首先要使吸烟者了解吸烟的危害和戒烟的益处，这属于（） 通过学习，获得相关的健康知识和技能。 形成健康的信念和态度。 促成健康行为的产生。 对行为有效性的认识。 自我效能。
头尾规律及向心规律，反映了生长发育的（） 程序性。 渐进性。 不平衡性。 阶段性。 个体性。
不属于"健康信念模式"内容的是（） 内部、外部回报。 对疾病易感性的认识。 自我效能。 对疾病严重性的认识。 对戒除某种行为的难处的认识。
药品再注册申请，是指（） A.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。 B.生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。 C.境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请。 D.是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。 E.药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。
已知随机变量X服从二项分布，且E（X）=2.4，D（X）=1.44，则二项分布的参数n、p分别是：（）
