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问题:

[单选] 巴比妥类的作用机制应除外()

A . 增加Cl-内流
B . 直接激活Cl-通道蛋白
C . 延长Cl-受体通道的开放时间
D . 增加Na+通道的开放频率
E . 直接开放Cl-通道蛋白

相同条件下,吸入麻醉药的麻醉诱导速度与下述因素成正比,但除外() 饱和蒸气压。 分子量。 最低肺泡气浓度。 血/气分布系数。 油/水溶解比率。 下述哪项不符合Meyer-Overton法则() 脂溶性相似的化合物具有相同的麻醉效能。 化合物的脂溶性越高,麻醉效能越强。 烃链长的化合物出现麻醉作用减弱甚至截止现象。 全麻作用直接与进入脂质膜的药物分子数无关。 受体激动剂通过作用在受体周围脂质产生麻醉协同作用。 关于电压门控Na+通道,下述哪项不正确() 属于兴奋性通道。 通道传导抑制可导致麻醉。 外周Na+通道对全麻药不敏感。 中枢Na+通道对全麻药敏感。 电压-门控钠通道对吸入全麻药敏感。 麻醉药分压在两相中达到平衡时的麻醉药浓度比为() LD50。 分配系数。 ED50。 T1。 可靠安全系数。 全麻机制研究中认为全麻药-神经组织脂质发生物理化学结合,导致神经细胞各组分的正常关系发生改变而产生麻醉的全麻机制属于() 亲水区作用学说。 Meyer-overton法则。 容积膨胀学说。 蛋白质作用学说。 多部位膨胀学说。 巴比妥类的作用机制应除外()
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