药物的t1/2取决于： A．吸收速度。 B．消除速度。 C．血浆蛋白结合。 D．剂量。 E．零级或二级消除动力学。
药物的肝肠循环可影响： A．药物的药理学活性。 B．药物作用的持续时间。 C．二者都影响。 D．二者都不影响。
小剂量阿司匹林预防血栓形成的机理是： A．抑制PGE2的生成。 B．抑制PGF2a的生成。 C．抑制TXA2的生成。 D．抑制白三烯的生成。 E．抑制PGI2的生成。
普鲁卡因在体内的主要消除途径是： A．以原形从肾小球滤过排出。 B．以原形从肾小管分泌排出。 C．从胆汁排泄。 D．被血浆假性胆碱酯酶水解灭活。 E．经肝药酶代谢。
治疗消化道癌： A．甲氨蝶呤。 B．巯嘌呤。 C．二者均是。 D．二者均否。
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