《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应是（） 本单位临床需要而市场上没有供应的品种。 本单位科研需要而市场上没有供应的品种。 本单位临床、科研需要而市场上没有供应的品种。 本单位科研需要而市场上供应不足的品种。 本单位临床需要而市场上供应不足的品种。
三个样本率分别为82.9%，84.0%，53.9%，评价其高低的方法是（） 直接比较三个样本率。 用标准化率的大小评价。 进行率的标准化处理。 对三个率作X2检验。 对三个率作相关分析。
"医疗机构制剂许可证"许可事项变更是指（） 制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更。 制剂室负责人、质检人员、配制品种的变更。 制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更。 制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更。 制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更。
下列药品中，数量点收时必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的是（） 贵重药品。 特殊药品。 生化药品。 冷藏药品。 血液制品。
完全随机设计的五个均数，进行两两比较，可以选择的检验方法是（） t检验。 u检验。 F检验。 q检验。 X2检验。
通常选用四格表资料Fisher确切概率计算法的条件是（）
