一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（） Burton病。 Ig缺陷，伴IGM增高。 Ig重链缺乏。 婴儿暂时性低丙球血症。 常见多变型免疫缺陷。
高IgM综合征常见的遗传类型是（） X连锁遗传。 Y连锁遗传。 常染色体隐性遗传。 常染色体显性遗传。 不属于遗传性疾病。
高IgM综合征常见的遗传类型是（） X连锁遗传。 Y连锁遗传。 常染色体隐性遗传。 常染色体显性遗传。 不属于遗传性疾病。
全部免疫活性细胞均来源于（） 淋巴干细胞。 胚胎多能干细胞。 骨髓多能干细胞。 树突状细胞。 单核巨噬细胞。
免疫缺陷病的诊断，错误的是（） 体液免疫缺陷者细菌感染率高。 细胞免疫缺陷者病毒、真菌感染率高。 活疫苗接种后可发生疫苗病。 反复感染伴出血病史提示WAS。 DirGeorge综合征属联合免疫缺陷病。
男孩，5岁，感冒1周后皮肤出现出血点，并淤斑，鼻衄1次，大小便正常。查体：一般情况可，面色红润，全身散在针尖大小出血点，伴少许皮肤淤斑，心肺正常，肝脾不大，四肢关节活动自如。下列哪些检查有助于诊断（）
