当前位置:育婴师考试题库>医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题库

问题:

[多选] 凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的()的单位或个人应当遵守本办法。

A . 生产
B . 经营
C . 使用
D . 监督管理

国际病案协会(IFHRO)教育委员会编写的病案管理教程中,病人姓名索引的排列方法有:() 字母顺序排列法。 语音顺序排列法。 语音索引系统。 罗马拼音排列法。 注音字母排列法。 购销记录应包括:销售或购进的()、灭菌批号、产品有效期等。 单位名称。 供应或采购数量。 产品名称。 型号规格。 生产批号。 下列哪一项不是保险的要素A() 被保险者按规定交付保险费。 建立保险基金。 风险存在并导致经济上的损失。 订立保险合同。 社会经济互助共济。 条码扫描器的类型有:() 固定式扫描器。 笔式扫描器。 红外线扫描器。 CCD扫描器。 雷射扫描器。 一次性使用无菌医疗器械是指(),在有效期内一次性直接使用的医疗器械。 无菌。 无热原。 经检验合格。 真空包装。 凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的()的单位或个人应当遵守本办法。
参考答案:

  参考解析

本题暂无解析

在线 客服