下列哪种情形的药品不是按劣药论处？ 药品成分的含量不符合国家药品标准的。 未标明有效期的。 更改有效期的。 超过有效期的。
有下列哪种情形的药品为劣药？ 被污染的。 药品成分的含量不符合国家药品标准的。 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 未标明有效期的。
有下列哪种情形的药品不是按假药论处？ 被污染的。 使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 超过有效期的。
下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的？ 国家药品标准收载的必须按照国家药品标准炮制。 国家药品标准没有收载的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。 省级药品管理部门的炮制规范没有收载的，必须按照国家医药行业炮制规范炮制。 省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。
《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求？ 具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。 具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员。
有下列哪种情形的药品为假药？
