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与药有关的事情。与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动。包括与药品的研发、制造、采购、储藏、营销、运输、使用价格、储备、医疗保险等有关的活动。依据是宪法和法律。包括职业道德范畴的自律性管理。

药品监督管理。基本药物管理。药品价格和储备管理。医疗保险用药与定点药店的管理。药品研发、生产、经营和药学服务质量的管理。

药品研发组织。药品生产、批发、销售代理、零售组织。药品招标代理组织、药品使用组织。药品物流组织、传统药品交易中介服务组织。网上药品交易中介服务、网上药品零售组织。

国家药品监督管理局及地方各级药品监督管理部门。国家经济贸易委员会及地方各级经济贸易委员会。国家发展与改革部门。劳动与社会保障部门。国防科技工业委员会、环境保护局、公安部、工商行政管理局等。

药品监督管理部门。经济贸易部门。社会发展计划部门。劳动与社会保障部门。国防科技工业、环境保护、公安、工商行政管理等部门。

中药材、中药饮片、中成药。化学原料药及其制剂。抗生素；生化药品、血清、疫苗、血液制品。放射性药品。诊断药品。

与人的生命健康相关。质量标准严格，药品的质量指标必须符合规定的标准，低于规定标准的药品不合格，高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品。专业技术性强，药品的质量状况必须由专业技术人员判断，药品的正确使用一般都需要专业知识。社会公共性、需要迫切性、缺乏需求价格弹性及消费者低选择性。经济性和竞争性。

国家药品标准收载的品种。上市的新药。地方标准再评价后的品种。国家批准进口的药品。试生产的新药。

药品监督管理属于宏观药事管理的范畴。药品监督管理的目的是保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药者的合法权益。药品监督管理的意义在于能保障公众合理用药，维护公众身体健康；同时保护合法医药企业的正当权益。对药事组织的管理包括药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组织监督查处。省级药品监督管理部门负责辖区内的药品监督管理工作，并对省以下药品监督管理体系实行垂直管理。

执业药师考试管理。执业药师注册管理。执业药师继续教育管理。执业药师监督查处。执业药师注册资格认证。