问题：
[单选,A2型题] 影响口服缓、控释制剂的设计的理化因素不包括（）
稳定性。水溶性。油水分配系数。生物半衰期。pKa、解离度。
问题：
[单选,A2型题] 一般制备缓、控释制剂的药物半衰期为（）
<1h。2～8h。24～32h。32～48h。>48h。
问题：
[单选,A2型题] 青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长，其原理是（）
药物的扩散减慢。减小了药物的粒径。药物的半衰期增加。制成了溶解度小的盐。生成了难溶性的盐。
问题：
[单选,A2型题] 下列除哪种药物外均可做成缓控释制剂（）
A.抗生素。B.抗心律失常。C.降压药。D.抗哮喘药。E.解热镇痛药。
问题：
[单选,A2型题] 下列哪种药物最适合作成缓控释制剂（）
抗生素。半衰期小于1小时的药物。药效剧烈的药物。吸收很差的药物。氯化钾。
问题：
[单选,A2型题] 下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（）
青霉素钾（t1/20.7h）。异烟肼（t1/23.5h）。硝酸甘油（t1/22.8min）。地高辛（t1/272h）。磺胺二甲基嘧啶（t1/240h）。
问题：
[单选,A2型题] 某药物普通制剂的剂量为每日3次，每次100mg，若制成缓、控释制剂，每日服用1次，则制成剂量应为每次（）
150mg。200mg。250mg。300mg。350mg。
问题：
[单选,A2型题] PVP在渗透泵片中起的作用为（）
助悬剂。润湿剂。黏合剂。助渗剂。渗透压活性物质。
问题：
[单选,A2型题] 当相对生物利用度为普通制剂的多少时，可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（）
80%～100%。100%～120%。90%～110%。100%。80%～120%。
问题：
[单选,A2型题] 若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）
6小时。12小时。18小时。24小时。36小时。
