多见于40岁以上。可有骨骼疼痛。常出现干抽。患者骨髓中造血细胞均减少。骨髓病理学检查将本病分为3期。
问题：
[单选] 下列哪项符合骨髓纤维化患者的骨髓穿刺检查（）
骨髓有核细胞增生均降低。非造血细胞增多。血细胞病态造血较明显。少数病人出现干抽。部分病人可见小巨核细胞。
问题：
[单选] 女性，62岁，皮肤、脸部紫红半年，无心、肺疾病史。体检：脾肋下3cm，肝肋下1cm。检验：血红蛋白量175g／L，血小板数685×109／L，白细胞数17×109／L。首先考虑下列哪一种疾病（）
骨髓增生性疾病。继发性红细胞增多症。真性红细胞增多症。继发性血小板增多症。原发性血小板增多症。
问题：
[单选] RAEB为骨髓增生异常综合征的（）
难治性贫血。环形铁粒幼细胞难治性贫血。转化中的原始细胞过多难治性贫血。原始细胞过多难治性贫血。慢性粒-单核细胞白血病。
MDS是一组获得性疾病。MDS主要发生于老年人。MDS是一组造血功能严重紊乱的造血干细胞克隆性疾病。造血干细胞异常分化，导致血细胞数量增多，功能及形态异常。1／3以上的病人将发展为急性髓细胞性白血病。
问题：
[单选] MDS的外周血常见粒细胞异常生成，除了（）
Pelger核异常。胞质内颗粒减少。幼稚粒细胞出现。嗜碱性粒细胞增多。核分叶过多。
问题：
[单选] WHO修订MDS分型认为下列何项不属于MDS亚型（）
5q-综合征。转化中的原始细胞过多难治性贫血。难治性血细胞减少伴有多系增生异常。难治性贫血伴有原始细胞过多。难治性贫血（伴有环形铁粒幼细胞；不伴有环形铁粒幼细胞）。
问题：
[单选] 女性，62岁，乏力，脾肋下1．5cm，浅表淋巴结未及。自述抗贫血药物治疗多次无效。血象：RBC：1．85×1012／L，Hb58g／L，WBC2．4×109／L，PLT27×109／L。白细胞分类可见中性晚幼粒细胞4%、中性杆状核细胞4%、中性分叶核细胞56%、淋巴细胞34%、单核细胞2%。分类100个白细胞见4个晚幼红细胞。部分中性分叶核细胞呈Pelger畸形，骨髓增生活跃，其中原始粒细胞为1%，早幼粒为4%，红系有巨幼变。骨髓铁染色：细胞外铁为（+++），铁粒幼细胞为51%，环形铁粒幼细胞为10%。本病的最可能诊断为（）
RA。RAS。RAEB。RAEB-T。CMML。
问题：
[单选] 如在光镜下见到许多体积较小白血病细胞，为鉴别是急性粒细胞白血病或急性淋巴细胞白血病，可首选下列哪项试验（）
PAS染色。POX染色。NAP染色。ACP染色。α-NAE染色。
问题：
[单选] 只依据CD7抗原不能诊断T-ALL，原因是有的遗传学标志有（）
CD7与部分B淋巴细胞有交叉。对CD7的检测不敏感。CD7在T淋巴细胞的发育过程中出现较晚。CD7在T淋巴细胞的发育过程中出现早，但消失也早。CD7与急性髓细胞性白血病有5%～10%的交叉反应。
