[单选]

女性，62岁，乏力，脾肋下1．5cm，浅表淋巴结未及。自述抗贫血药物治疗多次无效。血象：RBC：1．85×10¹²／L，Hb58g／L，WBC2．4×10⁹／L，PLT27×10⁹／L。白细胞分类可见中性晚幼粒细胞4%、中性杆状核细胞4%、中性分叶核细胞56%、淋巴细胞34%、单核细胞2%。分类100个白细胞见4个晚幼红细胞。部分中性分叶核细胞呈Pelger畸形，骨髓增生活跃，其中原始粒细胞为1%，早幼粒为4%，红系有巨幼变。骨髓铁染色：细胞外铁为（+++），铁粒幼细胞为51%，环形铁粒幼细胞为10%。本病的最可能诊断为（）

只依据CD7抗原不能诊断T-ALL，原因是有的遗传学标志有（） CD7与部分B淋巴细胞有交叉。 对CD7的检测不敏感。 CD7在T淋巴细胞的发育过程中出现较晚。 CD7在T淋巴细胞的发育过程中出现早，但消失也早。 CD7与急性髓细胞性白血病有5%～10%的交叉反应。 41岁女性，Graves病病史10年，因抗甲状腺药物治疗不规则。病情长期未获满意控制。近半个月来出现心慌、气短、多汗而入院检查。诊断为甲状腺功能亢进性心脏病（房颤）。其心脏病治疗的关键措施是（） 电转复。 大剂量心得安。 卧床休息，镇静剂。 毛花苷丙治疗。 正规的抗甲状腺药物治疗控制甲状腺功能亢进。 如在光镜下见到许多体积较小白血病细胞，为鉴别是急性粒细胞白血病或急性淋巴细胞白血病，可首选下列哪项试验（） PAS染色。 POX染色。 NAP染色。 ACP染色。 α-NAE染色。 WHO修订MDS分型认为下列何项不属于MDS亚型（） 5q-综合征。 转化中的原始细胞过多难治性贫血。 难治性血细胞减少伴有多系增生异常。 难治性贫血伴有原始细胞过多。 难治性贫血（伴有环形铁粒幼细胞；不伴有环形铁粒幼细胞）。 下列哪些不是沟通的主要障碍（） 地位上的障碍。 心理上的障碍。 行为上的障碍。 语言文字上的障碍。

女性，62岁，乏力，脾肋下1．5cm，浅表淋巴结未及。自述抗贫血药物治疗多次无效。血象：RBC：1．85×10¹²／L，Hb58g／L，WBC2．4×10⁹／L，PLT27×10⁹／L。白细胞分类可见中性晚幼粒细胞4%、中性杆状核细胞4%、中性分叶核细胞56%、淋巴细胞34%、单核细胞2%。分类100个白细胞见4个晚幼红细胞。部分中性分叶核细胞呈Pelger畸形，骨髓增生活跃，其中原始粒细胞为1%，早幼粒为4%，红系有巨幼变。骨髓铁染色：细胞外铁为（+++），铁粒幼细胞为51%，环形铁粒幼细胞为10%。本病的最可能诊断为（）