问题：
[单选] 患者，女，26岁，面黄、乏力、皮肤紫癜一年，体检巩膜轻度黄染，Hb60g／L，RBC1.8×109／L，WBC4.6×109／L，PLT36×109／L，Coombs实验（＋），尿Rous实验（－），骨髓有核细胞增生明显活跃，粒系比例、分布正常，红系占0.32，分布大致正常，成熟红细胞畸形较明显，可见较多球形红细胞及泪滴状红细胞，巨核细胞96个，其中颗粒型0.92，裸核0.08，未见产板型，该患者最可能的诊断是（）
缺铁性贫血。巨幼细胞性贫血。特发性血小板减少性紫癜。弥散性血管内溶血。Evens综合征。
问题：
[单选] 男性，60岁。2个月来皮肤黄染进行性加深伴皮肤瘙痒住院。体检：巩膜深度黄染，肝肋下3cm，质偏硬，有压痛，脾未及。化验：总胆红素346umol／L，结合胆红素180umol／L，凝血酶原时间18秒（对照12秒），尿胆红素阳性，尿胆原阴性，血清碱性磷酸酶200U，AFP（－）。患者20年前有过甲肝史。本例凝血酶原延长的原因是（）
慢性肝病。原发性肝癌。维生素摄入不足。维生素K吸收障碍。肠道菌群紊乱。
问题：
[单选] 下述鉴别三种血友病的凝血活酶生成试验（TGT）及纠正试验的结果哪一项是错误的（）
血友病A患者TGT延长，加正常血清不能纠正，加钡吸附正常血浆能纠正。血友病B患者TCT延长，加正常血清不能，纠正，加钡吸附正常血浆不能纠正。遗传性FⅪ缺乏症患者TCT延长，加正常血清能纠正，加钡吸附正常血浆也能纠正。中重度血友病A患者APTT延长，PCT缩短，TGT异常。血友病B患者FⅨ抗原及活性明显减低。
问题：
[单选] 女性，12岁。5岁开始患有鼻出血，牙龈出血，此次月经初潮量多，右膝关节肿痛。化验：出血时间正常，阿司匹林耐量试验阳性，KPTT比正常对照延长13秒。血小板黏附功能降低。患者最可能诊断是（）
血管性血友病。血友病甲。第Ⅺ因子缺乏症。血小板病。遗传性毛细血管扩张症。
问题：
[单选] 下述各种原因引起的脾大中，最易发生脾功能亢进的是（）
肝硬化门静脉高压。淋巴瘤。慢性粒细胞白血病。急性粒细胞白血病。系统性红斑狼疮。
问题：
[单选] 男，50岁，患肝硬化5年，进食稍差，不挑食，二便正常，查体，中度贫血貌，巩膜不黄，肝未及，脾肋下5cm，腹水征（－）。化验Hb80g／L，MCV86fl，WBC3.0×109／L，分类正常，PLT35×10／L。全血细胞减少最可能的原因是（）
再生障碍性贫血。巨幼细胞性贫血。阵发性睡眠性血红蛋白尿。脾功能亢进。急性白血病。
白细胞、红细胞、血小板均减少。白细胞、红细胞、血小板均增加。白细胞、血小板减少，红细胞增加。仅有白细胞、血小板减少。仅有红细胞、血小板减少。
问题：
[单选] 男性，19岁，头晕乏力3个月，Hb58g／L，WBC3.8×109／L，PLT50×109／L，胸骨穿刺有核细胞增生活跃，各系细胞形成正常，需再做哪项检查（）
髂骨穿刺。脊髓穿刺。复查血常规。骨髓染色。骨髓铁染色。
问题：
[单选] 关于血细胞生理下列哪项说法是错误的（）
红细胞平均寿命是120天，红细胞破坏释放出铁是合成血红蛋白主要来源。血小板寿命平均8－11天，参与止血过程。B淋巴细胞寿命3～4天，经抗原刺激后分化为浆细胞，参与体液免疫反应。T淋巴细胞寿命为数月到数年，经抗原致敏后参与细胞免疫。中性粒细胞在周围血中停留2－3天进入组织，外周血白细胞计数反映循环血流中白细胞总量。
问题：
[单选] 根据病因和发病机制，下列、贫血分类正确的是（）
红细胞生成减少和造血功能障碍两大类。红细胞生成减少、红细胞破坏过多和失血三大类。红细胞生成减少、红细胞破坏过多两大类。造血原料不足、造血功能障碍和破坏过多三大类。造血原料不足、失血、溶血三大类。
