问题：
[单选] 女，22岁，月经血多．皮肤紫癜3个月，Hb110g／L，WBC4.6×109／L，PLT30×109／L，骨髓有核细胞增生活跃，粒、红两系比例及分布正常，巨核细胞56个，其中颗粒型0.80，裸核0.20，未见产板型巨核细胞，该患者最可能的诊断是（）
急性特发性血小板减少性紫癜。慢性特发性血小板减少性紫癜。血栓性血小板减少性紫癜。弥散性血管内凝血。过敏性紫癜。
问题：
[单选] 关于DIC的发病机制，不正确的是（）
血管内皮损伤。血小板损伤。纤溶系统激活。血小板数量增加。组织损伤。
问题：
[单选] 一败血症患者在治疗过程中出现神志恍惚，血压下降，皮肤淤血斑，注射部位渗血不止，查血小板42×109／L，血浆纤维蛋白原1.8g／L，PT25秒，INR值2.0，APTT60秒，此病人出血的原因应考虑（）
感染性休克。药物副作用。合并特发性血小板减少性紫癜。并发DIC。合并维生素K缺乏症。
问题：
[单选] 妊娠合并重症肝炎患者，产后当日皮肤黏膜瘀斑，阴道出血不止。下列各项中符合该病合并DIC诊断的是（）
PLT40×109／L，纤维蛋白原1.4g／L，3P试验阴性。PLT50×109／L，纤维蛋白原2.0g／L，FDP30mg／L。PLT150×109／L，3p试验阴性，PT20秒（对照12秒）。PLT40×109／L，FDP65mg／L，纤维蛋白原0.9g／L，PT20秒（对照13秒）。PLT80×109／L，FDP20mg／L，纤维蛋白原2g／L。
问题：
[单选] 患者，男，12岁，自幼受伤后出血不易自止，时常出现膝关节、髋关节肿痛。测得BT：5分钟（出血时间测定器法），PT：12秒，INR值0.98，APTT：20分钟，可被硫酸钡吸附血浆纠正，而正常人血清不纠正，此患者应诊断为（）
血友病甲。血友病乙。FⅪ缺乏症。血管性血友病。维生素K缺乏症。
问题：
[单选] 下述各项中不属于凝血疾病典型症状的是（）
点状出血。关节出血。束臂试验阴性。轻度损伤时出血增多。深部血肿。
问题：
[单选] 下述各项中与血友病A诊断不符合的是（）
PT正常。APTT正常。BT正常。CT延长。TT正常。
BT延长，CT延长。BT延长，PT延长。CT延长，APTT延长。APTT延长，毛细血管脆性增加。毛细血管脆性增加，PT延。
问题：
[单选] 女性，45岁。确诊胃癌行胃大部切除术，手术止血完善次日出现血腹。化验：血小板计数、出、凝血时间正常。阿司匹林耐量试验延长3分钟，APIT58秒（正常对照36秒），血小板黏附功能降低，Ⅷ因子：Ag活性为1%，血小板对瑞斯托霉素无聚集反应。最可能的诊断是（）
血友病甲。血友病乙。血友病丙。血小板无力症。血管性血友病。
问题：
[单选] 患者，15岁，自幼常有鼻出血，皮肤碰伤后较易出现淤血斑，无关节肿痛病史，发育正常，3天前感冒发热，口服退热片2片，两天前始鼻出血不止，伴有牙龈出血，体格检查：左臀部有片状淤血斑。BT：25分（出血时间测定器法），APTT：90秒：PT：12秒，INR：1.0，TT：20秒，Fg：3.5g／L，FⅧ∶C：50%；PLT190×109／L，此患者最可能的诊断是（）
遗传性毛细血管扩张症。血管性血友病。血友病甲。维生素K缺乏症。弥散性血管内凝血。
