临床特征。支气管肺泡灌洗检查的结果。病理活检。肺通气及弥散功能。胸部X线表现。
问题：
[多选] IPF的确诊标准一中，除有外科肺活检显示组织学符合普通型间质性肺炎的改变外，同时要求具备下列哪些条件（）
排除其他已知的可引起ⅠDL的疾病。肺功能检查有限制性通气功能障碍伴弥散功能下降。常规X线胸片或HRCT显示双下肺和胸膜下分布为主的网状改变或伴蜂窝肺，可伴有极少量磨玻璃样阴影。TBLB或BALF检查不支持其他疾病的诊断。肺听诊可闻及吸气性Velcro啰音。
问题：
[多选] 年龄小于60岁的特发性肺纤维化患者，无严重的心肝肾病变肘，下列哪种情况下可考虑进行肺移植（）
干咳症状明显。体重减轻明显时。低氧血症迅速恶化。糖皮质激素治疗无效。肺功能严重不全。
问题：
[多选] 对特发性肺纤维化患者目前推荐的治疗方案是（）
糖皮质激素联合环磷酰胺。硫唑嘌呤。糖皮质激素联合抗病毒药物。硫唑嘌呤联合环磷酰胺。糖皮质激素联合抗生素。
肺弥漫性阴影。肺底可闻及捻发音。全身症状不明显。隐袭性渐进性气促。肺内病灶分布不均。
问题：
[多选] 可导致出现肺间质纤维化的结缔组织疾病有（）
系统性红斑狼疮。结节性多动脉炎。Wegener坏死性肉芽肿。类风湿关节炎。系统性硬化症。
问题：
[多选] 组织细胞增多症X线的临床表现与下列因素有关的是（）
受累的器官。发病的形式。胸部X线的性质。是否合并尿崩症。浸润的程度。
问题：
[多选] 组织细胞增多症X最常见的症状有（）
胸痛。合并尿崩症。活动后呼吸困难。咳白色痰。干咳。
问题：
[多选] 组织细胞增多症X最后可形成的疾病有（）
肺纤维化。肺脓肿。反复发作的自发性气胸。肺结核。肺囊肿。
问题：
[多选] 组织细胞增多症组织学可表现为（）
郎格汉斯细胞异常增生。白细胞细胞异常增生。红细胞细胞异常增生。血小板细胞异常增生。嗜酸性粒细胞浸润形成的间质性肉芽肿。
