问题：
[单选,A1型题] 关于人体实验的国际性著名文件是（）。
《夏威夷宣言》。《赫尔辛基宣言》。《希波克拉底誓言》。《东京宣言》。《悉尼宣言》。
问题：
[单选,A1型题] 涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括（）。
促进社会公正。使科研论文顺利发表。保证研究结果的可信性。保护受试者的尊严和权利。保护受试者的安全和福利。
问题：
[单选,A1型题] 关于涉及人的生物医学研究的国际性著名文件是（）。
《夏威夷宣言》。《赫尔辛基宣言》。《希波克拉底誓言》。《东京宣言》。《悉尼宣言》。
问题：
[单选,A1型题] 医学科学研究的作用也有双向性，表现在（）。
防病与治病。基础医学与临床医学。造福人类与危害人类。社会医学与医学社会学。医学科学与医学道德。
问题：
[单选,A1型题] 在临床医学研究开始之前，必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查（）。
医院党委。科研处。科研评定委员会。伦理委员会。病人所在病房的领导。
问题：
[单选,A1型题] 在临床医学研究中要求对资料保密，以下哪一点是不属于该范畴的（）。
对研究资料严加保密。对研究成果严加保密。医师与病人之间的保密。研究者与受试者之间的保密。对病人姓名做保密处理。
问题：
[单选,A1型题] 在临床医学研究中，对待受试者的正确做法是（）。
对受试者的负担不可以过分强调。对受试者的受益要放在首要位置考虑。对受试者的负担和受益要公平分配。需要特别关照参加试验的重点人群的利益。对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑。
问题：
[单选,A1型题] 在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是（）。
必需获得受试者的知情同意。无行为能力者需获得代理同意。获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息。禁止用欺骗的手法获得受试者同意。可以利诱受试者，让他同意。
问题：
[单选,A1型题] 在临床医学研究中应切实保护受试者的利益，下列除外哪一项均对（）。
实验研究前必须经过动物实验。实验研究前必须制定严密科学的计划。实验研究前必须有严格的审批监督程序。实验研究前必须详细了解病人身心情况。实验研究结束后必须作出科学报告。
问题：
[单选,A1型题] 在临床医学研究中，可以获得意外损伤赔偿的是（）。
可预见的不良反应可以获得赔偿。死亡者家属有权获得赔偿。因参加试验而意外受损伤者有权力要求获得高额赔偿。死亡者家属是无权力要求获得赔偿的。对可预见的不良反应可以酌情给予赔偿。
