问题：
[单选,A1型题] 某青年女性患者，乏力，头昏2个月余。体检：贫血貌，巩膜可见黄染，脾肋下1cm，尿色较深。血常规：血红蛋白70g/L，红细胞2.3×1012/L，网织红细胞0.08，外周血片中可见较多球形红细胞及靶形红细胞，血总胆红素34.2μmol/L，直接胆红素5.13μmol/L。既往有系统性红斑狼疮史。你认为做什么检查对确诊疾病最重要（）
骨髓检查。红细胞渗透脆性试验。抗人球蛋白试验。酸化血清溶血试验。血红蛋白电泳。
问题：
[单选,A1型题] 男性，42岁。发现脾大3年余，白细胞及血小板减少1年。脾肋下7cm，肝剑突下3.5cm。血红蛋白78g/L，红细胞2.6×1012/L，白细胞3.1×109/L，中性粒细胞0.63，淋巴细胞0.31，嗜酸性粒细胞0.06，血小板43×109/L，网织红细胞0.021。骨髓穿刺顺利，有核细胞明显增生，粒系及红系增生均活跃，粒系呈核左移，红系以中幼及晚幼阶段为主，可见霍-乔（Howell-Jolly）小体及嗜碱点彩，巨核细胞增多。本例最可能的诊断为（）
慢性粒细胞性白血病。骨髓纤维化。脾功能亢进。特发性血小板减少性紫癜。恶性组织细胞病。
问题：
[单选,A1型题] 男性，61岁。2个月来厌食，恶心，全身皮肤黏膜发黄，无出血倾向，肝脾不大。血红蛋白82g/L，红细胞渗透脆性试验增高，有少许球形红细胞。尿胆红素阴性，尿中尿胆素原阳性，尿隐血检查阴性。血清间接胆红素80.0μmol/L。肝功能试验正常。血浆游离血红蛋白25mg/L。为明确诊断，宜选做下列哪一项检查（）
HBsAg。抗人球蛋白试验（Coombs试验）。酸化血清溶血试验（Ham试验）。血红蛋白电泳。高铁血红蛋白还原试验。
问题：
[单选,A1型题] 骨髓增生异常综合征病人的骨髓幼稚细胞中有Auer小体，见于（）
RA型。RAS型。RAEB型。RAEB-t型。CMML型。
问题：
[单选,A1型题] 符合骨髓增生异常综合征的实验检查结果是（）
血间接胆红素增高、贫血、网织红细胞增多。血间接胆红素增高、贫血、网织红细胞正常或减低。血间接胆红素增高、无贫血、网织红细胞正常。血间接胆红素正常、贫血、网织红细胞降低。血间接胆红素正常、贫血、网织红细胞正常。
问题：
[单选,A1型题] MDS患者实验室检查时不常出现的异常是（）
骨髓活检可见ALIP。骨髓活检网硬蛋白纤维增多。常见异常染色体-6。常见异常染色体5q-。骨髓细胞学检查可见小巨核细胞。
问题：
[单选,A1型题] 关于MDS的分型，下列哪项不正确（）
RA和RAS以贫血为主。诊断RAS需有骨髓环形铁粒幼细胞占骨髓有核红细胞的15%以上。诊断CMML要求外周血中单核细胞>1.0×109/L。诊断RAEB要求骨髓原始细胞>20%。诊断RAEB-T要求外周血原始细胞≥5%。
问题：
[单选,A1型题] 关于MDS的治疗，下列哪项不考虑（）
严重贫血时输红细胞，出血时输血小板。小剂量阿糖胞苷治疗。维A酸治疗。异基因造血干细胞移植治疗。DVLP联合化疗。
问题：
[单选,A1型题] 缺铁性贫血缺铁期的实验室改变是（）
细胞形态为小细胞低色素性贫血。红细胞游离原叶啉增高。铁剂治疗试验。血清铁蛋白浓度降低.或骨髓铁染色细胞外铁缺如.铁粒幼细胞减少或消失。血清铁降低。
问题：
[单选,A1型题] 再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿最主要的鉴别点是（）
前者有全血细胞减少.后者无。前者有血小板减少，后者无。前者骨髓增生低下，后者无。后者Ham试验阳性。以上都不是。
