问题：
[单选,案例分析题] 男性，46岁，发热4天，肝肋下1cm，脾肋下2cm，全身多处浅表淋巴结肿大。血象：RBC1.93×1012/L，HB68g/L，WBC29.5×109/L，PLT32×109/L，可见分类不明的有粗大嗜碱性颗粒的细胞占15%。骨髓增生明显活跃，可见大量幼稚和成熟的肥大细胞，嗜碱粒细胞为2%，红细胞系和粒细胞系明显受抑。该疾病的异常细胞，进行细胞化学染色有一定特异性的是（）
A.PAS呈阴性。ACP呈阴性。SB染色阳性。甲苯胺蓝染色呈强阳性。POX强阳性。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，46岁，发热4天，肝肋下1cm，脾肋下2cm，全身多处浅表淋巴结肿大。血象：RBC1.93×1012/L，HB68g/L，WBC29.5×109/L，PLT32×109/L，可见分类不明的有粗大嗜碱性颗粒的细胞占15%。骨髓增生明显活跃，可见大量幼稚和成熟的肥大细胞，嗜碱粒细胞为2%，红细胞系和粒细胞系明显受抑。该病例最可能的诊断（）
A.组织嗜碱细胞白血病。嗜碱粒细胞白血病。恶性组织细胞病。慢性粒细胞白血病。反应性组织细胞增生症。
问题：
[单选,案例分析题] 某男，出现右膝关节血肿。实验室检测结果：PT14.6s，APTT150s、FIB2.9g/L，加正常血浆纠正后测定PT为14.0s（对照13.0s）、APTT为46.0s（对照30.0s）。FⅧ∶C为110%，FⅨ∶C为5%。该患者如与正常女性结婚后，所生子女符合下列哪项（）
A.女儿50%为携带者，儿子100%为正常人。女儿50%为患者，儿子50%是患者。女儿100%为携带者，儿子100%为患者。女儿100%为携带者，儿子100%为正常人。女儿50%为携带者，儿子50%为患者。
问题：
[单选,案例分析题] 某男，出现右膝关节血肿。实验室检测结果：PT14.6s，APTT150s、FIB2.9g/L，加正常血浆纠正后测定PT为14.0s（对照13.0s）、APTT为46.0s（对照30.0s）。FⅧ∶C为110%，FⅨ∶C为5%。该病人初步诊断为（）
A.vWD。血友病B。遗传性因子Ⅺ缺乏症。血友病A。因子Ⅷ的抑制物存在。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，38岁，半年前患急性黄疸型肝炎，近半个月来出现发热、牙龈出血。体检：重度贫血貌，肝肋下2cm，脾肋下可及。检验：红细胞1.8×1012/L，血红蛋白55g/L，白细胞2.5×109/L，血小板32×109/L，网织红细胞0.2%。患者最可能为（）
A.再生障碍性贫血。慢性肝病性贫血。脾功能亢进。巨幼细胞性贫血。恶性组织细胞增生症。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，38岁，半年前患急性黄疸型肝炎，近半个月来出现发热、牙龈出血。体检：重度贫血貌，肝肋下2cm，脾肋下可及。检验：红细胞1.8×1012/L，血红蛋白55g/L，白细胞2.5×109/L，血小板32×109/L，网织红细胞0.2%。要明确诊断，还应进行哪项实验室检查（）
A.Ham试验。B.Coombs试验。C.骨髓象检查。D.血清维生素B12测定。E.Hb电泳。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，38岁，半年前患急性黄疸型肝炎，近半个月来出现发热、牙龈出血。体检：重度贫血貌，肝肋下2cm，脾肋下可及。检验：红细胞1.8×1012/L，血红蛋白55g/L，白细胞2.5×109/L，血小板32×109/L，网织红细胞0.2%。对诊断该病最有重要诊断价值的检查是哪一项（）
A.蛋白电泳。血清叶酸和维生素B12检测。肾功能检查。细胞化学染色。骨髓检查。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，62岁，全身骨痛半年，十年前曾做过全胃切除术。体检：胸骨压痛，淋巴结、肝、脾无肿大。检验：血红蛋白量91g/L，白细胞数3.8×109/L，血小板数85×109/L。血清IgG55g/L，IgA10g/L，IgD0.2g/L，IgM6g/L，IgE0.8g/L。胸部X线片显示：肋骨有破坏。首先考虑下列哪种疾病（）
A.巨幼细胞性贫血。骨髓转移癌。多发性骨髓瘤。骨质疏松症。慢性再生障碍性贫血。
问题：
[单选,案例分析题] 女性，32岁，肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。最可能诊断为（）
A.遗传性球形红细胞增多症。珠蛋白生成障碍性贫血。G-6-PD缺乏症。不稳定血红蛋白病。PK酶缺乏症。
问题：
[单选,案例分析题] 女性，32岁，肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。网织红细胞15%，可排除哪种贫血（）
A.遗传性球形红细胞增多症。珠蛋白生成障碍性贫血。再生障碍性贫血。G-6-PD缺乏症。不稳定血红蛋白病。
