问题：
[单选] 25岁，男性，发现肝、脾大10余年，巩膜黄染，有时右季肋部疼痛，近20天加重，不发热。肝大肋下2cm，脾大肋下6～7cm，血红蛋白110g／L。网织红细胞20％，小球形红细胞30％，白细胞8．5×109／L，血小板74×109／L，红细胞脆性增加，Coombs试验（-），Ham试验（-），尿胆原（+），尿胆红素（-）。本病的诊断是（）
慢性活动性肝炎。微血管病性溶血性贫血。原发性脾功能亢进。自身免疫性溶血性贫血。遗传性球形红细胞增多症。
问题：
[单选] 女性，22岁，皮肤反复出现紫癜，月经增多2年。查体：巩膜黄染，Hb70s／L，WBC5．6×109／L，plt20×109／L，网织红细胞0．25，BT4分，血块退缩不良。Coombs试验（+），B超示脾轻度肿大。骨髓：红系占45％，且巨核细胞增多，以原幼和颗粒巨核细胞为主，产板巨核细胞少见。最可能的诊断是（）
急性白血病。脾功能亢进。特发性血小板减少性紫癜。Evans综合征。血栓性血小板减少性紫癜。
问题：
[单选] 女性，24岁，心悸、面色苍白、巩膜轻度黄染，脾脏肋下2cm。血红蛋白80g／L，网织红细胞12％。如果患者为自身免疫性溶血性贫血，可能出现的阳性试验是（）
酸溶血试验阳性。蔗糖水试验阳性。Coombs试验阳性。蛇毒因子溶血试验阳性。热溶血试验阳性。
问题：
[单选] 女性，22岁。头昏，乏力伴皮肤黄染2周。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2cmo化验：血红蛋白65g／L，网织红细胞0．11（11％），拟诊溶血。下列哪项检查是诊断溶血的直接证据（）
血清间接胆红素升高。网织红细胞升高常>0.05（>5％）。骨髓红系明显增生常>50％。红细胞寿命缩短。尿胆原强阳性，尿胆红素阴性。
问题：
[单选] 下列何种血液病首选脾切除治疗（）
原发性血小板减少性紫癜。原发性再生障碍性贫血。原发性自身免疫性溶血性贫血。海洋性贫血。遗传性球形细胞增多症。
问题：
[单选] 下列何种血液病首选肾上腺皮质素治疗（）
自身免疫性溶血性贫血。再生障碍性贫血。急性淋巴细胞白血病。恶性淋巴瘤。多发性骨髓瘤。
问题：
[单选] 女性，26岁。2年前因头昏、乏力、面色苍白就诊。大便光镜检查找到钩虫卵，经驱虫及补充铁剂治疗，贫血无明显改善。近因症状加重再次来诊。体检：中度贫血貌，肝脾均肋下2cm。化验：Hb856／L，网织红细胞0．05（5％），血清胆红素正常，骨髓检查红系明显增生，粒红比例倒置，骨髓外铁（+++），内铁正常，B超显示胆石症。最可能诊断是（）
缺铁性贫血。铁粒幼细胞贫血。溶血性贫血。巨幼细胞性贫血。慢性炎症性贫血。
问题：
[单选] 女性，12岁。反复巩膜黄染6年就诊。体检：巩膜轻度黄染，肝肋下10m，脾肋下3cm。化验：血红蛋白90g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞0．112（11．2％），总胆红素34μsnol／L，间接胆红素28g．mol／L，HBsAg（+），Coombs试验（-），红细胞渗透脆性增加。最可能的诊断是（）
先天性非溶血性黄疸。遗传性球形细胞增多症。自身免疫性溶血性贫血。海洋性贫血。慢性肝病性贫血。
问题：
[单选] 男孩，12岁，反复发热、尿色深黄4年住院检查。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。化验：血红蛋白75g／L，网织红细胞0．09（9％），红细胞呈小球形，中央苍白区消失，尿胆红素（-），尿胆原强阳性，红细胞渗透脆性试验正常，Rous试验（-）。为确定诊断宜选择下列哪项实验室检查（）
Ham’s试验。高铁血红蛋白还原试验。碱变性试验。自体溶血试验。冷热溶血试验。
问题：
[单选] 男性，50岁。腹泻1d，水样便3～4次，自服呋喃唑酮（痢特灵）6片，次日感畏寒、发热、头昏，并解茶红色小便1次来诊。体检：重度贫血貌，巩膜黄染，肝脾未扪及。化验：Hb60g/L，网织红细胞0．201（20．1％），尿隐血阳性，高铁血红蛋白还原试验（+）。20年前因发热服磺胺药后有过类似症状发作，未作治疗，1周后自愈。此例最可能诊断是（）
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（（G6PD.缺乏症。丙酮酸激酶缺乏症。不稳定血红蛋白病。海洋性贫血。药物性自身免疫性溶血性贫血。
