针电极刺激后出现。发放频率逐渐衰减。发放时声音逐渐减低。发放时突然出现、突然停止。肌颤搐电位。
肌肉病变。臂丛病变。重症肌无力。先天性肌强直。感觉神经病变。
问题：
[单选] 在神经病理诊断中，为显示星形细胞常选用的抗体是（）
胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的抗体。磷酸化Tau蛋白的抗体。神经细胞核抗原（NeuN）的抗体。少突胶质细胞转录因子-2（Olig-2）的抗体。α-共核蛋白（α-Synuclein）的抗体。
问题：
[单选] 肯尼迪病（Kennedy disease）的致病基因为（）
Dystrophin。NOTCH3。PMP22。SCN4A。雄激素受体基因。
小脑疾病。大脑疾病。脑干疾病。脊髓疾病。周围神经病。
问题：
[多选,共用题干题] [复合型非选择题]患者男，54岁，因“渐进性肢体无力8个月”来诊。8个月前逐渐出现左侧手指活动不灵活，左上肢乏力，手部肌肉萎缩，并发展至右上肢，近3个月来出现双下肢无力。既往体健，家族中无类似病史。神经系统查体：舌肌轻度萎缩，脑神经检查未见异常；双上肢肌力Ⅲ级，双下肢肌力Ⅳ级，肌张力减退，腱反射减弱，双侧病理反射未引出，全身深、浅感觉正常。为明确诊断，须进一步检查（提示神经传导测定：双下肢感觉神经传导异常，双上肢正中神经、尺神经运动传导速度正常，上下肢周围神经节段传导测定未见传导阻滞；肌电图见广泛神经源性损害。）（）
A.脑脊液检查。血运动神经元存活基因（SMNgenE.检测。血雄激素受体基因检测。颈椎MRI。肌肉活检。神经活检。
问题：
[单选,共用题干题] [复合型非选择题]患者男，54岁，因“渐进性肢体无力8个月”来诊。8个月前逐渐出现左侧手指活动不灵活，左上肢乏力，手部肌肉萎缩，并发展至右上肢，近3个月来出现双下肢无力。既往体健，家族中无类似病史。神经系统查体：舌肌轻度萎缩，脑神经检查未见异常；双上肢肌力Ⅲ级，双下肢肌力Ⅳ级，肌张力减退，腱反射减弱，双侧病理反射未引出，全身深、浅感觉正常。为明确诊断，首选检查为（）
A.空腹血糖。脑脊液检查。神经节苷脂抗体。颈部MRI。神经传导＋肌电图。肌肉活检。
问题：
[多选,共用题干题] [复合型非选择题]患者男，54岁，因“渐进性肢体无力8个月”来诊。8个月前逐渐出现左侧手指活动不灵活，左上肢乏力，手部肌肉萎缩，并发展至右上肢，近3个月来出现双下肢无力。既往体健，家族中无类似病史。神经系统查体：舌肌轻度萎缩，脑神经检查未见异常；双上肢肌力Ⅲ级，双下肢肌力Ⅳ级，肌张力减退，腱反射减弱，双侧病理反射未引出，全身深、浅感觉正常。可能的诊断主要有（）
A.多灶运动神经病。Kennedy病。多发性肌炎。脊髓性肌萎缩。颈椎病。脊髓炎。
问题：
[多选,共用题干题] [复合型非选择题]患者男，54岁，因“渐进性肢体无力8个月”来诊。8个月前逐渐出现左侧手指活动不灵活，左上肢乏力，手部肌肉萎缩，并发展至右上肢，近3个月来出现双下肢无力。既往体健，家族中无类似病史。神经系统查体：舌肌轻度萎缩，脑神经检查未见异常；双上肢肌力Ⅲ级，双下肢肌力Ⅳ级，肌张力减退，腱反射减弱，双侧病理反射未引出，全身深、浅感觉正常。行肌电图检查时，可选择的肌肉包括（）
A.胸锁乳突肌。上肢肌。下肢肌。胸段脊旁肌。舌肌。肛门括约肌。
问题：
[单选,共用题干题] [复合型非选择题]患者男，54岁，因“渐进性肢体无力8个月”来诊。8个月前逐渐出现左侧手指活动不灵活，左上肢乏力，手部肌肉萎缩，并发展至右上肢，近3个月来出现双下肢无力。既往体健，家族中无类似病史。神经系统查体：舌肌轻度萎缩，脑神经检查未见异常；双上肢肌力Ⅲ级，双下肢肌力Ⅳ级，肌张力减退，腱反射减弱，双侧病理反射未引出，全身深、浅感觉正常。诊断是（提示血SMNgene检测：正常。血雄激素受体基因检测：第1号外显子CAG重复数为50。）（）
A.多灶性运动神经病。肯尼迪病（KennedydiseasE.。运动神经元病。颈椎病。脊肌萎缩症。周围神经病。
