LDH1。LDH2。LDH3。LDH4。LDH5。
问题：
[单选] 关于酶的不可逆性抑制正确的是（）
抑制剂与酶的必需基团以共价键结合。抑制剂的结构与底物相似。抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性。抑制剂只与酶的活性中心结合。抑制剂常是机体的代谢物。
问题：
[单选] 体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关，有些毒物能与酶分子的巯基结合而抑制酶活性。下列物质中，能保护酶分子上的巯基的是（）
A.胱氨酸。B.蛋氨酸。C.二价阳离子。D.还原型谷胱甘肽。E.硫酸铵。
抑制剂与酶结合后使酶变性。抑制剂与酶通常以共价键结合。抑制剂不能用物理的方法去除。抑制剂对酶无专一性。磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制。
问题：
[单选] 关于酶竞争性抑制作用正确的是（）
抑制剂的结构与底物不相似。增大［s]对抑制作用无影响。Km↓、Vmax不变。Km↓、Vmax↓。抑制剂和底物都与酶的活性中心结合。
问题：
[单选] 丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于（）
反馈抑制。底物抑制。竞争性抑制。非竞争性抑制。别构抑制。
问题：
[单选] 关于非竞争性抑制作用正确的是（）
抑制剂的结构与底物相似。抑制剂和底物结合在酶分子的不同部位。Km↓、Vmax一不变。Km↓、Vmax↓。Km不变、Vmax增大。
延胡索酸酶。异柠檬酸脱氢酶。琥珀酸脱氢酶。丙酮酸脱氢酶。顺乌头酸酶。
问题：
[单选] 下列直接参与底物水平磷酸化的酶是（）
α-酮戊二酸脱氢酶。琥珀酰CoA合成酶。琥珀酸脱氢酶。葡萄糖6-磷酸脱氢酶。丙酮酸脱氢酶。
