问题：
[单选] 重症肌无力患者，应该避免应用哪些药物（）
维生素类。抗高血压药物。影响神经-肌肉传递功能药物、呼吸抑制药物和肌松剂。治疗糖尿病药物。皮质类固醇。
问题：
[单选] 治疗肌无力危象，下面哪项是错误的（）
停用抗胆碱酯酶药物。雾化吸入，吸痰，保持呼吸道通畅。必要时气管切开，呼吸机辅助呼吸。控制感染，加强护理，防止并发症。大剂量免疫球蛋白静脉滴注。
问题：
[单选] 关于新生儿型重症肌无力，下面哪项是错误的（）
患儿的母亲肯定是一位重症肌无力患者。患儿的血清中可以检出AchR-Ab。患儿出生后48小时内出现症状，持续数日或数周后随抗体滴度降低而症状消失。患儿的父亲肯定是重症肌无力患者。临床表现出生后哭声低微，呼吸困难，全身肌张力低。
问题：
[单选] 周期性瘫痪哪个类型临床最常见（）
甲亢性周期性瘫痪。低钾型周期性瘫痪。高钾型周期性瘫痪。正常钾型周期性瘫痪。原发性醛固酮增多征。
问题：
[单选] 简述Lambert-Eaton综合征的定义是（）
是一组累及胆碱能突触，影响Ach释放的自身免疫性疾病。是一组累及骨骼肌的疾病。是离子通道功能异常引起的一组疾病。是肌肉炎症性疾病。是影响周围神经的一组疾病。
问题：
[单选] Becker型肌营养不良症（BMD）的临床表现不包括下面哪项（）
发病年龄较Duchenne型肌营养不良症（DMD.晚。血肌酸激酶升高不显著。病程长，一般可以达25年以上。通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好。临床较DMD常见。
问题：
[单选] DMD的表现，下面哪项是错误的（）
男女的发病率各为50%。通常3～5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"怔。90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显。多数患者伴有心肌的损害。病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭。
问题：
[单选] 关于Duchenne型肌营养不良症的实验室检查，下面哪项是错误的（）
血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高。肌电图呈现肌源性肌电损害。高AchRAb效价。抗肌萎缩蛋白基因检查可以发现基因缺陷。肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"。
问题：
[单选] 关于低钾型周期性瘫痪的病因，下面哪项是正确的（）
为肌细胞Ca2+通道基因的突变。为肌细胞Na+通道基因的突变。为肌细胞Cl-通道基因的突变。为突触后膜AchR被自身抗体损害。以上都不是。
问题：
[单选] 多发性肌炎的表现包括以下特点，但除外（）
对称性的四肢近端肌、颈肌、咽肌无力。肌肉假性肥大。有明显的肌肉疼痛和压痛。少数可以合并有皮疹、蝶型红斑、关节炎等自身免疫性疾病。部分患者消化道、心脏、肾脏也可以受累。
