危象就是急骤发生呼吸肌严重无力，以至不能维持换气功能。肌无力危象常因抗胆碱酯酶药量不足引起。胆碱能危象是由于抗胆碱酯酶药过量所致。反拗危象是由于对抗胆碱酯酶药不敏感所致。判断危象性质，可用新斯的明试验。
疲劳试验阳性。高滴度的AChR抗体阳性。神经重复频率刺激，低频使动作电位下降，高频使动作电位升高。肌注新斯的明1～2mg，20min后肌力明显改善，可持续2h。静推依酚氯铵（腾喜龙）10mg，30s内肌力改善，并持续数分钟。
问题：
[单选] 关于MG治疗下列哪项是错误的（）
肾上腺皮质激素。氨基糖苷类抗生素。免疫抑制剂。胸腺切除。大剂量免疫球蛋白静滴。
问题：
[单选] Lambert-Eaton综合征患者最常伴发何种肿瘤（）
胃癌。前列腺癌。小细胞肺癌。直肠癌。乳腺癌。
问题：
[单选] 有关Lambert-Eaton综合征描述不正确的是（）
男性居多，多在50～70岁发病，约2/3伴有癌肿。肌无力以四肢骨骼肌为主，下肢重于上肢，下肢近骨盆带和躯干肌症状尤为明显。患肌短暂用力收缩后肌力反而增强，而持续收缩后又呈病态疲劳。腾喜龙试验、新斯的明试验均呈阴性。神经重复刺激试验，低频刺激波幅变化不大，高频刺激波幅增高2～20倍。
问题：
[单选] MG患者出现眼睑下垂，还可能有的症状是（）
眼球震颤。瞳孔散大，光反应消失。Horner征。眼球向内、上、下运动受限，出现复视。角膜反射消失。
问题：
[单选] 80%-90%的重症肌无力患者在外周血中可以检测到（）
抗心磷脂抗体。烟碱型ACHR-Ab。抗核抗体。血沉增快。白细胞升高。
问题：
[单选] 10岁男孩。近3个月来表现为右眼睑不完全下垂，伴有看东西叠影，症状有波动，早晨起床后较轻，最可能的诊断是（）
右动眼神经麻痹。右面神经麻痹。肌营养不良。重症肌无力（眼肌型）。面肌痉挛。
问题：
[单选] 对重症肌无力可以改善症状，但不影响基础疾病病程的药物是（）
氯化钾。皮质类固醇。免疫抑制剂。抗胆碱酯酶药物。免疫球蛋白。
